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医疗器械注册证的,投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》(复印件加盖公章);(2)投标人为医疗器械经营企业的,须根据投标产品的类别,提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》(复印件加盖公章);(3)投标人为医疗器械生产企业的,须提供《医疗器械生产许可证》(复印件加盖公章);(三)拒绝下述供应商参加本次采购活动
发布时间:2024-09-03
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医疗和公共卫生全面发展;具体以招标文件第三部分采购需求为准,供应商可点击本公告下方“浏览采购文件”查看采购需求。
发布时间:2024-09-03
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医疗保险缴纳证明。4.9投标企业或项目负责人因串通投标、弄虚作假、以他人名义投标、骗取中标、转包、违法分包等违法违规行为,被宿迁市公共资源交易中心或泗洪县公共资源交易中心列为失信行为记录并在公示期内的,招标人不接受其投标。4.10符合法律、法规规定的其他条件。
发布时间:2024-09-03
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医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。(2)提供生产厂商销售授权委托书。4.本项目的其他资格要求:(1)响应文件递交截止前,被信用中国、中国政府采购网列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与政府采购活动。
发布时间:2024-09-03
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医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。(2)提供生产厂商销售授权委托书。4.本项目的其他资格要求:(1)响应文件递交截止前,被信用中国、中国政府采购网列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与政府采购活动。
发布时间:2024-09-03
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医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。(2)提供生产厂商销售授权委托书。4.本项目的其他资格要求:(1)响应文件递交截止前,被信用中国、中国政府采购网列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与政府采购活动。
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医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。(2)提供生产厂商销售授权委托书。4.本项目的其他资格要求:(1)响应文件递交截止前,被信用中国、中国政府采购网列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与政府采购活动。
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医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。(2)提供生产厂商销售授权委托书。4.本项目的其他资格要求:(1)响应文件递交截止前,被信用中国、中国政府采购网列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与政府采购活动。
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医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。(2)提供生产厂商销售授权委托书。4.本项目的其他资格要求:(1)响应文件递交截止前,被信用中国、中国政府采购网列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与政府采购活动。
发布时间:2024-09-03
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医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。(2)提供生产厂商销售授权委托书。4.本项目的其他资格要求:(1)响应文件递交截止前,被信用中国、中国政府采购网列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与政府采购活动。
发布时间:2024-09-03
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医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。(2)提供生产厂商销售授权委托书。4.本项目的其他资格要求:(1)响应文件递交截止前,被信用中国、中国政府采购网列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与政府采购活动。
发布时间:2024-09-03
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医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。(2)提供生产厂商销售授权委托书。4.本项目的其他资格要求:(1)响应文件递交截止前,被信用中国、中国政府采购网列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与政府采购活动。
发布时间:2024-09-03
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医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。(2)提供生产厂商销售授权委托书。4.本项目的其他资格要求:(1)响应文件递交截止前,被信用中国、中国政府采购网列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与政府采购活动。
发布时间:2024-09-03
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医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。(2)提供生产厂商销售授权委托书。4.本项目的其他资格要求:(1)响应文件递交截止前,被信用中国、中国政府采购网列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与政府采购活动。
发布时间:2024-09-03
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医疗设备集中采购受东海县人民医院委托,中新创达咨询有限公司作为招标代理机构,对其拟采购的设备进行国内公开招标采购。欢迎符合招标公告资格要求的供应商报名参加投标。
发布时间:2024-09-03
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医疗设备类项目:投标产品需提供医疗器械注册证,销售公司需提供医疗器械经营许可证,投标产品属于二类医疗产品的提供医疗器械经营备案表。2、本项目接受进口产品响应;若是进口产品,须提供制造商授权书。3、供应商应提供授权代表在响应文件递交截止时间前六个月内(至少一个月)依法缴纳社会保障资金的相关材料。
发布时间:2024-09-03
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医疗设备注册范畴的;投标人须根据投标产品的类别,提供《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》(复印件);(2)投标产品如果属于医疗设备注册范畴的;投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》(复印件);(3)投标人须提供法定代表人授权书(原件),如果是法定代表人直接参与投标的可以不提供(但必须在营业执照后附法定代表人身份证复印件);(4)未被
发布时间:2024-09-03
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接种、家医签约、中医药管理服务以及基层云HIS、EMR、LIS、PACS系统。项目建成后能够通过互联互通标准化成熟度四级,2025年达四甲级,安全等保三级(具体详见招标文件)。
发布时间:2024-09-03
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发布时间:2024-09-03
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医用洗手池采购项目(ZDH-ZB240113)流标公告招标项目编号:ZDH-ZB240113招标项目名称:手术室医用洗手池采购项目在院采购监督小组及职能部门的监督下,经依法组建的评标领导小组严格按照招投标的有关法律、法规和采购文件所列具体要求,对招投标流程及各投标人的投标文件进行认真评审,由于存在满足采购文件实质性审查的投标供应商不足3家,本项目流标。
发布时间:2024-09-03