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医用听诊器
发布时间:2024-09-03
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医用听诊器
发布时间:2024-09-03
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-09-03
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-09-03
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-09-03
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-09-03
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发布时间:2024-09-03
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医疗科技有限公司
发布时间:2024-09-03
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械扫描件加盖电子公章。(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求;但须提供相关证明材料或书面声明)。
发布时间:2024-09-03
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医疗设备采购项目(二次)品目采购单位通海县紧密型医共体总医院行政区域玉溪市公告时间2024年09月03日18:46首次公告日期2024年08月22日更正日期2024年09月03日联系人及联系方式:项目联系人李珊珊项目联系电话0871-68311712采购单位通海县紧密型医共体总医院采购单位地址通海县秀山街道金融巷7
发布时间:2024-09-03
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医疗设备有限公司供应商地址
发布时间:2024-09-03
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医疗科技有限公司(牵头方)、昆明希迈科技有限公司(联合体成员);总成交金额¥35万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人唐齐项目联系电话13308792684
发布时间:2024-09-03
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医疗机构执业许可证》。
发布时间:2024-09-03
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械扫描件加盖电子公章。(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求;但须提供相关证明材料或书面声明)。
发布时间:2024-09-03
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医疗设备采购项目(二次)采购单位通海县紧密型医共体总医院行政区域玉溪市公告时间2024-09-03首次公告日期2024-08-22更正日期2024-09-03联系人及联系方式:项目联系人李珊珊项目联系电话0871-68311712采购单位通海县紧密型医共体总医院采购单位地址通海县秀山街道金融巷7号采购单位联系方式0877
发布时间:2024-09-03
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医疗与健康服务集团SD-II-F型妊高征监测分析系统,是由昆明三稻医疗设备有限公司生产,该系统由主机、串口连接线、脉搏压力传感器、工作软件组成。其中工作软件为该机器的专用软件,只适用于SD-II-F型机器。现需要向昆明三稻医疗设备有限公司采购该设备工作软件。
发布时间:2024-09-03
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医疗机构执业许可证》。
发布时间:2024-09-03
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医疗科技有限公司;总中标金额¥15万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人刘祖豪项目联系电话0871-65370478采购单位昆明市儿童医院采购单位地址云南省昆明市前兴路
发布时间:2024-09-03
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医疗器械注册证》,投标人若为经销商,提供有效的《II类医疗器械经营备案凭证》;属于III类医疗器械的,投标人若为生产企业,提供有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》,投标人若为经销商,提供有效的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2024-09-03
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医疗器械注册证》,投标人若为经销商,提供有效的《II类医疗器械经营备案凭证》;属于III类医疗器械的,投标人若为生产企业,提供有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》,投标人若为经销商,提供有效的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2024-09-03