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医疗科技有限公司包二:输液泵中标单位为:湖南睿博医疗科技有限公司现将该中标结果进行公示,公示期1个工作日。
发布时间:2024-09-03
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医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。”
发布时间:2024-09-03
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医疗保障局关于宣传单/海报/说明书的网上超市采购项目(项目编号:2491101000014577339)采购已经结束,现将采购结果公示如下:一、项目信息项目名称:湖南省医疗保障局关于宣传单/海报/说明书的网上超市采购项目项目编号:2491101000014577339项目联系人:周秀兰项目联系电话:15111033395采购计划信息:项目所在行政区划编码:439900项目所在行政区划名称:
发布时间:2024-09-03
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医疗器械有限公司为我院ICU病床的供应商。现公示1个工作日,公示期间,接受监督。公示期满无异议,我院将确定长沙市国林医疗器械有限公司为相应项目的供应商,并请公司项目负责人到医院采购中心办理签署合同事宜。投诉受理电话:0731-83878473长沙市口腔医院2024年9月3日
发布时间:2024-09-03
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医疗科技有限公司为我院临采质控品的供应商。现公示1个工作日,公示期间,接受监督。公示期满无异议,我院将确定长沙九鸣医疗科技有限公司为相应项目的供应商,并请公司项目负责人到医院采购中心办理签署合同事宜。投诉受理电话:0731-83878473长沙市口腔医院2024年9月3日
发布时间:2024-09-03
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门诊综合大楼六楼
发布时间:2024-09-03
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医疗用玻璃器皿采购单位国防科技大学行政区域长沙市公告时间2024年09月03日17:19获取采购文件时间2024年09月03日至2024年09月06日每日上午:9:00至12:00下午:14:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)预算金额¥14.500000
发布时间:2024-09-03
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医疗设备维修和保养服务
发布时间:2024-09-03
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医疗器械经营许可证原件(经销商投标的)并出具设备制造厂家针对本项目的售后服务协议书原件,所的生产厂家必须取得医疗器械生产许可证(代理商需提供厂家医疗器械生产许可证书复印件加盖公章);5)“无行贿犯罪记录”告知函原件(有效期内),投标人企业注册地检察院出具的有效。
发布时间:2024-09-03
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医疗废物暂存医疗废物暂存间,委托有相应资质的单位处置;污水处理站污泥消毒后交由有资质的单位处置;在线监测废液、废机油、废化学试剂交由有资质的单位处置。
发布时间:2024-09-03
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门诊四楼采购中心;联系人:刘老师13973740243六、开标时间地点:报名资格审查之后另行通知益阳市第三人民医院2024年9月3日
发布时间:2024-09-03
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医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证);(2)所投货物若纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械产品注册证(或备案凭证)。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。4、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的,不得再参加此项目的其他招标采购活动。
发布时间:2024-09-03
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医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证);(2)所投货物若纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械产品注册证(或备案凭证)。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。4、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的,不得再参加此项目的其他招标采购活动。
发布时间:2024-09-03
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医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证);(2)所投货物若纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械产品注册证(或备案凭证)。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。4、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的,不得再参加此项目的其他招标采购活动。
发布时间:2024-09-03
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医疗设备采购政府采购项目为满足患者需求,华新医院拟建立康复理疗中心,需要购买一批康复医疗设备,采购的主要内容有体外冲击波治疗仪
发布时间:2024-09-03
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门诊一、二楼水电改造工程及装饰工程。
发布时间:2024-09-03
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医疗科技有限公司通过通过84.8533九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-09-03
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医用内窥镜摄像系统采购项目
发布时间:2024-09-03
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(投标人如为制造商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的要求提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》)。5、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2024-09-03
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医疗费等
发布时间:2024-09-03