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医疗器械经营许可证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可)。
(3)投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证。
(4)如所投产品制造商在国内注册成立的,须提供所投产品制造商的有效的医疗器械生产许可证。
发布时间:2022-07-05
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医疗健康股份有限公司
2022年6月30日
发布时间:2022-07-05
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核酸阴性证明及行程码和安康码均为绿色。
(二)除密封自带外,可以通过邮寄标书方式进行投标。
1、如有投标人通过邮寄标书方式进行投标,为保证开标的公平公正,在开标时将通过视频方式进行开标并进行录像。
2、邮寄地址为安徽省淮北市相山北路3号皖北康复医院,联系电话见招标公告。
发布时间:2022-07-05
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医用升温毯采购项目(项目编号:22AT03069204594)按照比选文件规定的评审方式,对该项目进行评审,最终确定成交候选人如下:
第一包成交候选人:桐庐理群医疗器械有限公司
成交金额:人民币肆万陆仟元整(¥46,000.00)
第二包:有效参选人不足规定数量数,本包次比选
发布时间:2022-07-05
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医疗器械有限公司
成交金额:人民币壹仟捌佰捌拾元整(¥1,880.00)
第四包成交候选人:国药集团安徽省医疗器械有限公司
成交金额:人民币叁仟捌佰肆拾元整(¥3,840.00)
第五包:有效供应商家不足规定数量数,本包次磋商失败。
发布时间:2022-07-05
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医疗服务能力,并强化医疗机构软硬件设施水平,健康医疗信息深度融合
发布时间:2022-07-05
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门诊综合楼项目设计
发布时间:2022-07-05
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医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;
(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;
4、投标人应为制造商或其代理商,代理商须取得所投产品的有效授权,有效授权须满足以下条件之一:
(1)所投产品制造商的授权;
(2)从所投产品制造商至投标人的完整的授权链;
5、投标人如为代理商须提供所投产品制造商的营业执照及医疗器械生产许可证
发布时间:2022-07-05
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医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;
4、投标人应为制造商或其代理商,代理商须取得所投产品的有效授权,有效授权须满足以下条件之一:
(1)所投产品制造商的授权;
(2)从所投产品制造商至投标人的完整的授权链;
5、投标人如为代理商须提供所投产品制造商的营业执照及医疗器械生产许可证(原装进口产品除外);
6、投标产品应具有“中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2022-07-05
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医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;
4、投标人应为制造商或其代理商,代理商须取得所投产品的有效授权,有效授权须满足以下条件之一:
(1)所投产品制造商的授权;
(2)从所投产品制造商至投标人的完整的授权链;
5、投标人如为代理商须提供所投产品制造商的营业执照及医疗器械生产许可证(原装进口产品除外)
6、投标产品应具有“中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2022-07-05
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医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;
4、投标人应为制造商或其代理商,代理商须取得所投产品的有效授权,有效授权须满足以下条件之一:
(1)所投产品制造商的授权;
(2)从所投产品制造商至投标人的完整的授权链;
5、投标人如为代理商须提供所投产品制造商的营业执照及医疗器械生产许可证(原装进口产品除外)
6、投标产品应具有“
发布时间:2022-07-05
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医疗保险项目
三、成交信息
供应商名称:中国人寿保险股份有限公司合肥市分公司
供应商地址:安徽省合肥市庐阳区寿春路90号
成交金额:50元/人·年
四、主要标的信息
服务类
发布时间:2022-07-05
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医疗耗材繁昌县中医医院一次性医疗耗材(一包)终止公告
一、项目基本情况
采购项目编号:WH10CG2022HW574501
采购项目名称:繁昌县中医医院带量采购部分医疗耗材繁昌县中医医院一次性医疗耗材(一包)
二、项目终止原因
三家投标单位所投核心产品均为同一标牌,按规定只能作为一家,经评审本项目有效投标单位不足三家,评标流标。
发布时间:2022-07-05
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医疗器械经营企业许可证(如所投产品为二类医疗器械的可以提供二类医疗器械经营备案凭证);投标人如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证和中华人民共和国医疗器械经营企业许可证(如所投产品为二类医疗器械的可以提供二类医疗器械经营备案凭证);
2.2、投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证
发布时间:2022-07-05
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”。
(2)投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械注册管理的,投标人应提供所投标产品相应有效的注册证(含附页、附件)或备案证;进口产品须提供投标产品相应有效的进口注册证(含附页、附件)。
发布时间:2022-07-05
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2022-07-05
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证” 或“医疗器械经营许可证”;
②投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械注册管理的,投标人须提供所投标产品相应有效的注册证(含附页、附件)或备案证;进口产品须提供投标产品相应有效的进口注册证(含附页、附件);
③投标供应商所投产品如为进口产品的,须取得进口产品生产企业或国内总代理针对本项目的投标授权
发布时间:2022-07-05
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
5.至投标截止时间,投标人(含其不具有独立法人资格的分支机构)不得存在下列有效情形:
(1)被人民法院列入失信被执行人的;
(2)被税务机关列入税收违法黑名单的;
(3)被列入政府采购严重违法失信名单的。
发布时间:2022-07-05
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医疗器械经营企业许可证(如所投产品为二类医疗器械的可以提供二类医疗器械经营备案凭证);投标人如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证和中华人民共和国医疗器械经营企业许可证(如所投产品为二类医疗器械的可以提供二类医疗器械经营备案凭证);
2.2、投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证
发布时间:2022-07-05
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医疗器械生产企业许可证和中华人民共和国医疗器械经营企业许可证(如所投产品为二类医疗器械的可以提供二类医疗器械经营备案凭证);
2.2、投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;
3、投标人若为代理商,中标后须提供制造商(或具有同等法律效力的授权机构)针对本次项目的有效授权函
发布时间:2022-07-05