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发布时间:2022-11-23
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门诊部用房、医技用房、住院用房、行政办公、培训中心及空中连廊等,地下建筑面积25600平方米。
发布时间:2022-11-23
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门诊部用房、医技用房、住院用房、行政办公、培训中心及空中连廊等,地下建筑面积25600平方米。
发布时间:2022-11-23
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医疗器械有限责任公司
发布时间:2022-11-23
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核酸检测报告。无以上防疫材料或不符合防疫要求的人员,响应文件将不予受理。
7.质疑最迟应当在采购文件公告期限(同磋商公告的公告期限)届满之日起7个工作日内以书面形式向采购人或代理机构提出质疑。公告期限届满后获取磋商文件的,质疑起始时间以磋商公告期限届满之日为准。采购人或代理机构应当在收到质疑后7个工作日内做出答复。
发布时间:2022-11-23
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医疗器械生产许可证,若投标人为经营商,须具有医疗器械经营备案凭证.
2.投标人须符合下列情形之一(不良行为记录以《芜湖市公共资源交易投标人(供应商)不良行为信息记录披露管理办法》):
(1)未被市、县市区公共资源交易监管部门或其他行政管理部门记不良行为记录;
(2)曾被市
发布时间:2022-11-23
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医疗器械生产许可证,若投标人为经营商,须具有医疗器械经营备案凭证.
2.投标人须符合下列情形之一(不良行为记录以《芜湖市公共资源交易投标人(供应商)不良行为信息记录披露管理办法》):
(1)未被市、县市区公共资源交易监管部门或其他行政管理部门记不良行为记录;
(2)曾被市
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医疗器械生产许可证,若投标人为经营商,须具有医疗器械经营备案凭证.
2.投标人须符合下列情形之一(不良行为记录以《芜湖市公共资源交易投标人(供应商)不良行为信息记录披露管理办法》):
(1)未被市、县市区公共资源交易监管部门或其他行政管理部门记不良行为记录;
(2)曾被市
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医疗器械贸易有限公司
发布时间:2022-11-23
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医疗器械生产许可证,若投标人为经营商,须具有医疗器械经营备案凭证.
2.投标人须符合下列情形之一(不良行为记录以《芜湖市公共资源交易投标人(供应商)不良行为信息记录披露管理办法》):
(1)未被市、县市区公共资源交易监管部门或其他行政管理部门记不良行为记录;
(2)曾被市
发布时间:2022-11-23
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医疗器械监督管理条例》,保证医疗设备使用的安全、高效。
服务要求:提供远程诊断、远端服务器等对设备进行实时自动检测。更换的备件需要达到和设备整机匹配,符合《医疗器械监督管理条例》,保证医疗设备使用的安全、高效。
服务时间:合同期限三年,合同一年一签。
发布时间:2022-11-23
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医疗器械生产许可证和投标产品相对应的有效期内的中华人民共和国医疗器械经营许可证(Ⅲ类医疗器械)或医疗器械经营备案证(Ⅱ类及以上医疗器械);投标人如为经销商/代理商须具有有效的制造商或具有授权权限代理商出具的投标产品授权书和投标产品相对应的有效期内的中华人民共和国医疗器械经营许可证(
发布时间:2022-11-23
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医疗器械生产许可证,若投标人为经营商,须具有医疗器械经营备案凭证.
2.投标人须符合下列情形之一(不良行为记录以《芜湖市公共资源交易投标人(供应商)不良行为信息记录披露管理办法》):
(1)未被市、县市区公共资源交易监管部门或其他行政管理部门记不良行为记录;
(2)曾被市
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医疗器械生产许可证,若投标人为经营商,须具有医疗器械经营备案凭证.
2.投标人须符合下列情形之一(不良行为记录以《芜湖市公共资源交易投标人(供应商)不良行为信息记录披露管理办法》):
(1)未被市、县市区公共资源交易监管部门或其他行政管理部门记不良行为记录;
(2)曾被市
发布时间:2022-11-23
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医疗器械经营许可证或者备案凭证;供应商如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证和中华人民共和国医疗器械经营许可证;
3.2、投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证。
发布时间:2022-11-23
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发布时间:2022-11-23
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2022-11-23
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医疗器械生产许可证或备案凭证(有效期内);投标人如为代理商,则应具有相应资格的医疗器械经营许可证或备案凭证(有效期内)
(3)投标人所投产品(属于医疗器械的)应当拥有医疗器械注册证或备案凭证(有效期内);无《医疗器械注册证》的需提供相关证明文件,投标人需提供复印件加盖制造商公章
发布时间:2022-11-23