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医疗器械生产许可证,代理商须具有有效的医疗器械经营许可证。
3)投标产品须具有有效的医疗器械注册证。
4)投标产品必须符合中国政府关于安全、卫生、环保、质量、能耗等有关规定的强制性认证标准(如有)。
发布时间:2022-11-22
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医疗器械生产许可证,代理商须具有有效的医疗器械经营许可证。
3)投标产品须具有有效的医疗器械注册证。
4)投标产品必须符合中国政府关于安全、卫生、环保、质量、能耗等有关规定的强制性认证标准(如有)。
发布时间:2022-11-22
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2投标产品依法应纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
①经销/代理商投标时,须具备有效的医疗器械经营许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。
②投标产品须具备有效的医疗器械注册证(或备案凭证或备案登记表截图)。
发布时间:2022-11-22
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医用手套
个
徐州
100只
200
63
医用棉签50
发布时间:2022-11-22
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医疗器械生产基地项目
东华公司-普盛总部及医疗器械生产基地项目-消防工程施工专业分包采购招标公告
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发布时间:2022-11-22
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医疗保险管理中心关于喷墨打印机的网上超市采购项目
项目编号:1157118000000144176
本项目采购已经结束,现将采购结果公示如下:
一、项目信息
项目名称:霍邱县医疗保险管理中心关于喷墨打印机的网上超市采购项目采购项目
项目编号:1157118000000144176
项目联系人:陈磊
项目联系电话:0564-2717167
发布时间:2022-11-22
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医疗服务有限公司39.500000202022.11.222安徽环鼎医疗器械有限公司38.400000202022.11.223安徽夙溱健康产业发展有限公司39.800000202022.11.224安徽巴玛医疗科技有限公司38.600000
发布时间:2022-11-22
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防疫物资供应链管理系统5个项目验收服务响应磋商文件要求合同签订之日起至项目竣工验收通过响应磋商文件要求五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
何良红、王恩霞、万肖然
六、代理服务收费标准及金额:
本项目代理费收费标准:固定金额
本项目代理费总金额:0.3000000万元(人民币)
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2022-11-22
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”。
发布时间:2022-11-22
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2022-11-22
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防疫相关要求,做好施工现场的防疫管理工作,由此产生的相关费用,清单不单独列项,投标人综合考虑报价,标后不予调整。
9、本项目总包单位及其它各专业工程的施工单位均已进场作业,由此导致的人工、机械降效等等不利因素,投标人自行勘察现场,清单不单独列项,投标人综合考虑报价,标后不予调整。
发布时间:2022-11-22
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2022-11-22
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疗养院康养中心项目净化及医用气体工程招标公告(电子招标投标)
1.
发布时间:2022-11-22
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疗养院康养中心项目智能化工程招标公告(电子招标投标)
1.
发布时间:2022-11-22
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医用耗材采购项目(第一批)
首次公告日期:2022年11月09日
二、更正信息
更正事项:□采购公告☑采购文件□采购结果
更正内容:
针对招标文件做出以下澄清:1、招标文件“第三章用户需求书”的“二、采购清单及规格”中数量为3年耗材采购预估量;
2
发布时间:2022-11-22
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”。
②投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械注册管理的,投标人应提供所投标产品相应有效的注册证(含附页、附件)或备案证。
发布时间:2022-11-22
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”。
②投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械注册管理的,投标人应提供所投标产品相应有效的注册证(含附页、附件)或备案证。
发布时间:2022-11-22
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”。
②投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械注册管理的,投标人应提供所投标产品相应有效的注册证(含附页、附件)或备案证。
发布时间:2022-11-22
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”。
②投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械注册管理的,投标人应提供所投标产品相应有效的注册证(含附页、附件)或备案证。
发布时间:2022-11-22
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”。
②投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械注册管理的,投标人应提供所投标产品相应有效的注册证(含附页、附件)或备案证。
发布时间:2022-11-22