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医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件：
3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
发布时间：2022-11-14
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医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件：
3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
发布时间：2022-11-14
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医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件：
3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
发布时间：2022-11-14
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医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件：
3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
发布时间：2022-11-14
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医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件：
3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
发布时间：2022-11-14
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医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件：
3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
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医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件：
3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
发布时间：2022-11-14
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医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件：
3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
发布时间：2022-11-14
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3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
发布时间：2022-11-14
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医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件：
3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
发布时间：2022-11-14
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医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件：
3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
发布时间：2022-11-14
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医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件：
3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
发布时间：2022-11-14
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医疗垃圾）、10#楼（污水处理站）等，总建筑面积约3000.00㎡，总投资约19611011.18元。
发布时间：2022-11-14
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医疗设备采购项目生产方都是大型企业，所以我单位采购的这批医疗设备都是中小企业无法提供或者很难提供的。如对此项内容有疑问，可通过本公告中载明的质疑联系方式进行质疑。
发布时间：2022-11-14
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核酸检测实验室
嵩山
TSS9190XJC
1
3432100元
注：如与本公告附件内容不一致的，以附件主要中标（成交）标的承诺函为准。
发布时间：2022-11-14
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核酸检测实验室
嵩山
TSS9190XJC
1
3432100元
注：如与本公告附件内容不一致的，以附件主要中标（成交）标的承诺函为准。
发布时间：2022-11-14
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医疗专项工程项目中标结果公告
项目编号：2022BFFWZ02298
幸福庄园·北城健康养生园医院医疗专项工程项目评标工作已经结束，中标人已经确定。
发布时间：2022-11-14
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医疗专项工程项目中标结果公告
项目编号：2022BFFWZ02298
幸福庄园·北城健康养生园医院医疗专项工程项目评标工作已经结束，中标人已经确定。
发布时间：2022-11-14
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医疗器械生产许可证；b.投标产品相对应的有效期内的中华人民共和国医疗器械经营许可证（Ⅲ类医疗器械）或医疗器械经营备案证（Ⅱ类及以上医疗器械）；供应商如为经销商/代理商须提供
发布时间：2022-11-14
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医疗器械生产许可证；b.投标产品相对应的有效期内的中华人民共和国医疗器械经营许可证（Ⅲ类医疗器械）或医疗器械经营备案证（Ⅱ类及以上医疗器械）；供应商如为经销商/代理商须提供
发布时间：2022-11-14
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