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医疗健康数据信息互通共享,让每个居民拥有一份动态管理的电子健康档案和全生命周期的健康管理。
发布时间:2024-03-25
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医疗服务与保障能力提升19.5000002024年04月无
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
将乐县疾病预防控制中心
2024年03月25日
发布时间:2024-03-25
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医疗器械有限公司
供应商地址:江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地1号楼三楼A330室
成交金额:0.070630(万元)
四、主要标的信息
发布时间:2024-03-25
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医疗科技有限公司
地址:
发布时间:2024-03-25
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医疗)
2024年03月25日
发布时间:2024-03-25
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医疗设备维修和保养采购内容:医疗设备维修和保养采购数量:1年主要功能或目标:满足医院医疗设备维修和保养需求需满足的要求
发布时间:2024-03-25
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医疗机构执业许可证》。;(5)投标保证金应符合招标文件第三章“投标人须知”中“四、投标”关于“10.9投标保证金” 第(2)、(3)点的要求。;(6)本采购包非专门面向中小企业采购。
发布时间:2024-03-25
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医疗和药物废弃物治理服务医疗和药物废弃物治理服务医疗废物和危险废物处理服务按照竞争性磋商文件的要求。
发布时间:2024-03-25
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医疗设备产品资料附件1-9.docx
厦门市卫生健康委员会
2024年3月22日
发布时间:2024-03-25
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医疗器械生产许可证复印件、产品注册证;⑶医用耗材报价表(见附件)及价格依据材料。
发布时间:2024-03-25
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门诊楼、空调系统、层流系统、新风系统维护保养设备清单
泉州市光前医院
2024年3月25日
层流维保清单最新.xlsx
发布时间:2024-03-25
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门诊楼五楼501室保障部
采购人名称:石狮市中医院
地址:石狮市香江路812号
邮编:362700
联系电话:0595-6887100613335852558
联系人:小李
附件1:采购文件封皮
附件2:法人授权委托书
附件3:询价单
发布时间:2024-03-25
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医疗废弃物、一次性输液软包装空袋、输液空玻璃瓶)运到政府设定的正规的垃圾处理场,每天必须把招标方辖区内的垃圾清运完毕,做到日产日清、垃圾桶、垃圾暂存点及周边需进行清洗消毒。
发布时间:2024-03-25
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医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、设备注册证、试剂注册证、登记表或备案表等);生产厂家至供应商间的所有授权书;
2.供应商的单位负责人对授权代表的授权委托书原件、有效身份证(身份证必须正反面复印)复印件;
3.供应商必须如实全面提供应询产品设备说明一览表包括品牌、型号、彩页资料、技术参数、标配及选配件
发布时间:2024-03-25
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医疗器械经营企业许可证》复印件;供应商为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于第二类医疗器械,也可以仅提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (2).供应商所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供),证件必须在有效期内;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件
发布时间:2024-03-25
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医疗服务质量,提升办公效率,现需计划采购院感信息管理系统;自助机系统升级;临床路径管理应用系统。欢迎具备相关资质的厂家、供应商来我院推荐信息化产品。一、报名资料:供应商或厂商需提供有效营业执照、组织机构代码证、经营许可证、法人身份证复印件及授权委托书、产品著作权证书复印件(如有)等。所有复印件须加盖公章。
发布时间:2024-03-25
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医疗器械注册证,并且满足国内医疗行业管理的有关规定。具体要求详见后续采购文件。345.5000002024年03月无
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
厦门医学院附属第二医院
2024年03月25日
发布时间:2024-03-25
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医疗器械的请提供相关证明材料;
2.投标机构须在其他场地对该设备有过两次以上服务(提供服务合同);
3.投标服务商不得被列入财政部政府采购严重违法失信行为记录名单;
4.投标产品应具有中华人民共和国医疗器械注册证及其附表或新版医疗器械注册证;
5.本项目不接受联合体投标;
6.
发布时间:2024-03-25
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医疗器械的请提供相关证明材料;
2.投标机构须在其他场地对该设备有过两次以上服务(提供服务合同);
3.投标服务商不得被列入财政部政府采购严重违法失信行为记录名单;
4.投标产品应具有中华人民共和国医疗器械注册证及其附表或新版医疗器械注册证;
5.本项目不接受联合体投标;
6.
发布时间:2024-03-25
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医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于第二类医疗器械,也可以仅提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内;(2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供),证件必须在有效期内;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案
发布时间:2024-03-25