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医疗健康集团有限公司医院污水排放自行监测采购项目变更公告
一、项目基本情况:
原公告的采购项目编号:jxyr20240302
原采购的文件项目名称:抚州市东乡区惠民医疗健康集团有限公司医院污水排放自行监测采购项目
首次公告日期:2024年03月20日
二、更正信息
更正事项:采购公告、采购文件
更正内容:原采购公告、原采购文件中服务需求第三条抚州市东乡区人民医院其他事项中内容有做修改
发布时间:2024-03-25
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医疗等。
公开招标
约
866万元
专项债
2024年5月
注:招标项目实际情况以招标公告和招标文件为准。
发布时间:2024-03-25
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医疗等、
公开招标
约
992万元
专项债
2024年5月
注:招标项目实际情况以招标公告和招标文件为准。
发布时间:2024-03-25
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医疗等
公开招标
约
1200万元
专项债
2024年5月
注:招标项目实际情况以招标公告和招标文件为准。
发布时间:2024-03-25
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医疗机构污水处理系统建设项目第四次
【信息时间:2024-03-25】湾里管理局医疗机构污水处理系统建设项目第四次
一、合同编号:
湾购2023F000994035
二、合同名称:
湾里管理局医疗机构污水处理系统建设项目
三、项目编号:
JXSWZ-2023-002-3
四、项目名称:
湾里管理局医疗机构污水处理系统建设项目第四次
发布时间:2024-03-25
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医疗机构污水处理系统建设项目第四次
一、合同编号:
湾购2023F000994035
二、合同名称:
湾里管理局医疗机构污水处理系统建设项目
三、项目编号:
JXSWZ-2023-002-3
四、项目名称:
湾里管理局医疗机构污水处理系统建设项目第四次
五、合同主体:
采购人(甲方):南昌市湾里管理局卫生健康办公室本级
地址:南昌市湾里岭秀湖街
发布时间:2024-03-25
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、法定代表人或法定代表人授权委托人的身份证复印件加盖单位公章
发布时间:2024-03-25
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、法定代表人或法定代表人授权委托人的身份证复印件加盖单位公章
发布时间:2024-03-25
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、法定代表人或法定代表人授权委托人的身份证复印件加盖单位公章
发布时间:2024-03-25
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、法定代表人或法定代表人授权委托人的身份证复印件加盖单位公章
发布时间:2024-03-25
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、法定代表人或法定代表人授权委托人的身份证复印件加盖单位公章
发布时间:2024-03-25
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、法定代表人或法定代表人授权委托人的身份证复印件加盖单位公章
发布时间:2024-03-25
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、法定代表人或法定代表人授权委托人的身份证复印件加盖单位公章
发布时间:2024-03-25
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、法定代表人或法定代表人授权委托人的身份证复印件加盖单位公章
发布时间:2024-03-25
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医用低温保存箱5输血科超纯水系统6消化ICU心输出量测量仪7消化ICU电子支气管镜
发布时间:2024-03-25
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发布时间:2024-03-25
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门诊六楼615会议室。
注:若现场提交咨询文件的请提前20分钟到达指定会议地址。
五、联系方式:0797-6832300
附件:咨询报名函
发布时间:2024-03-25
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医疗器械注册证等符合国家法规要求的相关证照(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站打印查询依据)。
2、生产厂家三证、生产厂家出具的有效授权书。
3、供应商三证、供应商法人代表授权委托书及委托代理人身份证复印件、联系电话及电子邮箱。
发布时间:2024-03-25
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门诊六楼615会议室。
注:若现场提交咨询文件的请提前20分钟到达指定会议地址。
五、联系方式:0797-6832300
附件:咨询报名函
发布时间:2024-03-25
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门诊六楼615会议室。
注:若现场提交咨询文件的请提前20分钟到达指定会议地址。
五、联系方式:0797-6832300
附件:咨询报名函
发布时间:2024-03-25