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医疗许可证及卫生行政部门健康体检服务登记的综合性医院。
2.2供应商不得存在以下不良信用记录情形之一:
(1)供应商被人民法院列入失信被执行人的;
(2)供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
发布时间:2024-03-25
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医用隔帘改造工程项目
2、项目编号:24AT46075901487
3、采购单位:颍上县人民医院
4、采购类别:工程类
二、项目概况与服务范围
1、项目概况:颍上县人民医院可转换ICU病房医用隔帘改造工程项目,具体详见比选文件及清单
2、计划工期:15日历天
3、项目概算:125949.95
发布时间:2024-03-25
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医疗设备有限公司;
提出异议的渠道和方式:中标候选人公示期为公示之日次日起连续3日,公示截止日期:2024年03月28日17时。
发布时间:2024-03-25
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医疗器械有限公司;
成交金额:人民币大写柒万肆仟壹佰叁拾叁元陆角(¥74133.60)
代理机构名称:安徽安天利信工程管理股份有限公司
代理机构联系人:伍先生
代理机构联系电话:18612117796
公示日期:2024年03月25日
发布时间:2024-03-25
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医疗用品有限公司;
成交金额:人民币大写贰万零壹佰陆拾元整(¥20160.00)
代理机构名称:安徽安天利信工程管理股份有限公司
代理机构联系人:伍先生
代理机构联系电话:18612117796
公示日期:2024年03月25日
发布时间:2024-03-25
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医疗器械,须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;
(2)若所投产品为II类医疗器械,须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;
4、所投产品如为医疗器械管理范畴,供应商如为代理商,须提供所投产品制造商的有效营业执照及医疗器械生产许可证(原装进口产品除外)。
发布时间:2024-03-25
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医疗设备采购项目第3包(2次)终止公告
一、项目基本情况
采购项目编号:2024BFWHZ00135
采购项目名称:亳州市中医院第三批医疗设备采购项目第3包(2次)
二、项目终止的原因
有效投标人不足规定数量,本次采购终止。
发布时间:2024-03-25
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医疗、卫生、体育建筑等),通信建筑(如邮电、通讯、广播用房)、交通运输类建筑(如机场、高铁站、火车站、汽车站等)等,不含厂房、商住楼、住宅。
发布时间:2024-03-25
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医疗设备有限公司
成交(中标)价款:人民币贰拾柒万整(¥:270000.00元)
供货期:20日历天
成交(中标)公示期限:2024年03月25日至2024年0
发布时间:2024-03-25
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医疗保险、工伤保险、失业保险中任意一项即可))。
发布时间:2024-03-25
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;
3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照
发布时间:2024-03-25
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;
3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照
发布时间:2024-03-25
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;
3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照
发布时间:2024-03-25
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医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;若所投产品为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证明材料;
2.3所投产品如纳入医疗器械管理范畴,须满足下列条件:
(1)须满足如下条件之一:
发布时间:2024-03-25
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
①经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
②投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-03-25
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医疗器械管理时,须满足以下条件:
①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-03-25
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医疗器械管理时,须满足以下条件:
①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-03-25
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医疗器械管理时,须满足以下条件:
①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③投标产品须具有有效的医疗器械注册证的证明材料或者承诺(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-03-25
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医疗器械管理时,须满足以下条件:
①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-03-25
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医疗器械产品具有医疗器械注册证(或备案凭证
发布时间:2024-03-25