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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证
发布时间:2024-07-02
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医疗设备/临床检验设备采购单位漳浦县官浔中心卫生院行政区域漳浦县公告时间2024年07月02日23:15获取采购文件的地点福建省漳浦县绥安镇楼仔顶181-1号201室获取采购文件时间2024年07月03日至2024年07月05日每日上午:8:30至12:00下午:14:30至17:30(北京时间,法定节假日除外
发布时间:2024-07-02
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证
发布时间:2024-07-02
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医疗标志
发布时间:2024-07-02
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医疗器械的,报价供应商须提供所投货物的医疗器械生产许可证书(进口产品无需提供)、医疗器械注册证或备案许可证(有效期内);2.所投产品为医疗器械的,报价供应商须提供符合所投货物风险管理类别的医疗器械经营许可证书。
发布时间:2024-07-02
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医用吊塔采购项目结果公示(2023-JQ17-W3283)一、项目名称医用吊塔采购项目二、项目编号:2023-JQ17-W3283三、公告期限:自本公告发布之日起3个工作日四、评审结果第一名:漳州益德旭贸易有限公司第二名:泉州市成德医疗器械有限公司第三名
发布时间:2024-07-02
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医疗器械有限公司第三名:福建省泉州市医药有限责任公司第四名:莆田美泰医疗器械有限公司评审委员会推荐泉州润泽医疗器械有限公司为预成交供应商,预成交金额94300.00元。
发布时间:2024-07-02
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医疗设备有限公司为第一预成交供应商,预成交总金额293000.00元。
发布时间:2024-07-02
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医疗设备/其他医疗设备采购单位泉州某医院行政区域泉州市公告时间2024年07月02日20:02开标时间预算金额¥35.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人叶鲜鲜、王玲玲项目联系电话0595-22678886、13459358613、15880892098采购单位泉州某医院采购单位地址福建省泉州市丰泽区采购单位联系方式吴助理
发布时间:2024-07-02
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医用液氧和瓶装医用氧气的药品注册批件(中国药典2015版)、药品生产许可证。或者具有药品经营许可证(含医用氧)和危险化学品经营许可证(含压缩的或液化的氧)。三、获取招标文件时间:2024年07月02日至2024年07月09日,每天上午8:30至12:00,下午14:30至18:00。
发布时间:2024-07-02
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医疗器械经营许可证或备案凭证、厂家的产品代理授权书;2.制造商资质:营业执照、医疗器械生产许可证或备案凭证、医疗器械注册证或备案凭证;3.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件;4.未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单(即税收违法黑名单)或政府采购严重违法失信行为”记录名单
发布时间:2024-07-02
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医疗器械监督管理条例》的规定投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。
发布时间:2024-07-02
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门诊综合楼六层暖通系统工程采购方式:竞争性磋商预算金额:48.644000万元(人民币)最高限价(如有):48.644000万元(人民币)采购需求:采购包1:采购包预算金额(元):486440采购包最高限价(元):486440采购包保证金金额(元):4864序号标的名称数量标的金额(元)计量单位所属行业是否允许进口产品1门诊综合楼六层暖通系统工程
发布时间:2024-07-02
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医疗器械监督管理条例》的规定投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。
发布时间:2024-07-02
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医疗器械有限公司5、供应商的资格要求5.1、法定条件:具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。5.2、特定条件:采购包1:资格审查要求概况评审点具体描述本采购包非专门面向中小企业采购。
发布时间:2024-07-02
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医疗器械的,投标人须提供所投货物的医疗器械生产许可证书(进口产品无需提供)、医疗器械注册证或备案许可证(有效期内);2.所投产品为医疗器械的,投标人须提供符合所投货物风险管理类别的医疗器械经营许可证书;五、谈判文件申领时间、地点、方式(一)申领时间:2024年7月3日至7月9日,每日上午9:00至12:00,下午14:00至17:00(北京时间,申领时间不少于5个工作日
发布时间:2024-07-02
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医疗器械的,投标人须提供所投货物的医疗器械生产许可证书(进口产品无需提供)、医疗器械注册证或备案许可证(有效期内);2.所投产品为医疗器械的,投标人须提供符合所投货物风险管理类别的医疗器械经营许可证书;五、谈判文件申领时间、地点、方式(一)申领时间:2024年7月3日至7月9日,每日上午9:00至12:00,下午14:00至17:00(北京时间,申领时间不少于5个工作日
发布时间:2024-07-02
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医疗器械的,投标人须提供所投货物的医疗器械生产许可证书(进口产品无需提供)、医疗器械注册证或备案许可证(有效期内);2.所投产品为医疗器械的,投标人须提供符合所投货物风险管理类别的医疗器械经营许可证书;五、谈判文件申领时间、地点、方式(一)申领时间:2024年7月3日至7月9日,每日上午9:00至12:00,下午14:00至17:00(北京时间,申领时间不少于5个工作日
发布时间:2024-07-02
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医疗器械分类,提供以下材料:第一类医疗器械提供《产品备案证明》;第二类、第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》。2、供应商所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的,供应商应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》;若含有第三类医疗器械的,供应商应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》。
发布时间:2024-07-02
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医疗器械监督管理条例》的规定:响应产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。
发布时间:2024-07-02