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医疗器械有限公司153.0022024-JK15-F5059飞利浦彩超保修陕西斯瑞孚医疗器械有限公司195.0032024-JK15-F5061迈瑞彩超保修--废标42024-JK15-F5062飞利浦3TMR保修北京新泉康进医疗设备科技有限公司
发布时间:2024-07-02
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门诊大楼病房和洁净手术室区域避难间改造工程采购方式:竞争性磋商预算金额:80.000000万元(人民币)最高限价(如有):56.887828万元(人民币)采购需求:序号标的名称采购预算金额(万元)数量简要技术需求或服务要求01门诊大楼病房和洁净手术室区域避难间改造工程801套工作内容包含图纸和工程量清单中所有内容合同履行期限:工期:70日历天本项目
发布时间:2024-07-02
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医疗设备/其他医疗设备采购单位中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所行政区域北京市公告时间2024年07月02日18:57获取招标文件时间2024年07月02日至2024年07月09日每日上午:9:00至11:00下午:13:00至16:00(北京时间,法定节假日除外)招标文件售价¥0获取招标文件的地点中国通用招标网
发布时间:2024-07-02
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医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格。
发布时间:2024-07-02
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发布时间:2024-07-02
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医疗科技有限公司供应商地址:北京市丰台区方庄南路15号楼5层2座610、611中标(成交)金额:59.7600000(万元)四、主要标的信息序号供应商名称货物名称货物品牌货物型号货物数量货物单价(元)1北京赫朴医疗科技有限公司医用空气压缩机阿特拉斯ZT22-101套597600五、评审专家(单一来源采购人员)名单:曹阳、徐月萍、赵晶、崔国辉、王宏超六、代理服务收费标准及金额
发布时间:2024-07-02
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医疗科技有限公司供应商地址:北京市丰台区方庄南路15号楼5层2座610、611中标(成交)金额:62.2600000(万元)四、主要标的信息序号供应商名称货物名称货物品牌货物型号货物数量货物单价(元)1北京赫朴医疗科技有限公司医用空气压缩机阿特拉斯ZT22-101套622600五、评审专家(单一来源采购人员)名单:曹阳、徐月萍、赵晶、崔国辉、王宏超六、代理服务收费标准及金额
发布时间:2024-07-02
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医疗设备购置项目第七批品目货物/设备/医疗设备/其他医疗设备采购单位北京大学人民医院行政区域北京市公告时间2024年07月02日18:29评审专家名单曹阳、徐月萍、赵晶、崔国辉、王晓青总中标金额¥59.600000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人李晴、陈月琪项目联系电话010-87945198-558、550采购单位北京大学人民医院采购单位地址北京市西城区西直门南大街
发布时间:2024-07-02
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医疗设备购置项目第八批品目货物/设备/医疗设备/其他医疗设备采购单位北京大学人民医院行政区域北京市公告时间2024年07月02日18:29评审专家名单曹阳、徐月萍、赵晶、崔国辉、果旭总中标金额¥58.800000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人李晴、陈月琪项目联系电话010-87945198-558、550采购单位北京大学人民医院采购单位地址北京市西城区西直门南大街
发布时间:2024-07-02
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医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格。
发布时间:2024-07-02
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门诊部有限公司联系人:王之龙、王自立、金美廷、洛向刚、王毕申联系电话:010-83923589、15966309932传真:010-83923200、010-83923201电子邮箱:wangzili1@sinochem.com、wangzhilong03@sinochem.com中化商务有限公司2024年7月2日
发布时间:2024-07-02
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医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格。三、获取招标文件时间:2024年07月02日至2024年07月09日,每天上午9:00至11:30,下午13:00至16:00。
发布时间:2024-07-02
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-07-02
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,仅提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-07-02
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医疗器械的,所投产品应按《医疗器械注册与备案管理办法》要求,办理医疗器械注册证或者办理备案。
发布时间:2024-07-02
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,仅提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-07-02
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,仅提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-07-02
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医疗器械的,所投产品应按《医疗器械注册与备案管理办法》要求,办理医疗器械注册证或者办理备案。
发布时间:2024-07-02
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,仅提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-07-02
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,仅提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-07-02