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医疗资源有天津市泰达医院、天津港口医院、天津华泰医院、博爱医院等。商超有鸿泰千佰汇商业广场、翠亨广场、财富星座、天津泰达生活馆等。该房产东临南海路,交通出行较为便利:公交南海路121路459路503路508路外环515路605路936路,靠近9号线轻轨站2公里,交通便利。
发布时间:2024-07-02
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诊疗设备放射卫生及环保技术服务项目(2024-JWJXYY-F9020)面向市场询价成交结果公告一、项目名称:放射诊疗设备放射卫生及环保技术服务项目二、项目编号:2024-JWJXYY-F9020三、评审结果第一名:湖南合润检测技术有限公司(15600元)第二名:天津瑞丹辐射检测评估有限责任公司(28620元)第三名:江西省地质局实验测试大队(35200元)第四名:核工业二三O研究所(38000
发布时间:2024-07-02
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发布时间:2024-07-02
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医疗器械检验检测服务依单一来源文件要求执行依单一来源文件要求执行2024年12月31日前完成所有抽检任务。
发布时间:2024-07-02
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门诊部)彩色多普勒超声波诊断仪采购项目品目货物/设备/医疗设备/医用超声波仪器及设备采购单位天津国际旅行卫生保健中心(天津海关口岸门诊部)行政区域天津市公告时间2024年07月02日17:19首次公告日期2024年06月11日更正日期2024年07月02日更正事项采购文件联系人及联系方式:项目联系人周涛、郝蕊、刘洁、邢瑾、张轶辰项目联系电话
发布时间:2024-07-02
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医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人为所响应产品的制造商,须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证的扫描件或复印件加盖公章;若投标人非所响应产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证的扫描件或复印件加盖公章。
发布时间:2024-07-02
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医疗保险项目首次公告日期:2024-06-21二、更正信息更正事项:采购公告采购文件更正内容:本项目取消交纳磋商保证金。
发布时间:2024-07-02
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发布时间:2024-07-02
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医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》,如为第一类则无需提供;报价方为生产制造企业需提供与投标产品相适应的第一类医疗器械生产备案凭证或《医疗器械生产许可证》。(十一)报价方需提供与所投产品一致的第一类医疗器械备案凭证或《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-07-02
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门诊休息厅改造项目采购方式:竞争性磋商预算金额:10.619500万元(人民币)最高限价(如有):10.619500万元(人民币)采购需求:本磋商项目为天津医科大学眼科医院门窗地面整修及二层VIP门诊休息厅改造项目,具体详见项目需求。合同履行期限:合同签订后30个工作日。
发布时间:2024-07-02
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医疗设备处1.天津市宝坻区人民医院参数论证表;2.报名单位及产品的相关资质证件;(1)生产企业医疗器械生产许可证(2)产品医疗器械注册证、注册登记表(非医疗设备,不用提供)(3)经营企业营业执照、医疗器械经营许可证(4)产品的彩页(5
发布时间:2024-07-02
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医疗设备处1.天津市宝坻区人民医院参数论证表;2.报名单位及产品的相关资质证件;(1)生产企业医疗器械生产许可证(2)产品医疗器械注册证、注册登记表(非医疗设备,不用提供)(3)经营企业营业执照、医疗器械经营许可证(4)产品的彩页(5)
发布时间:2024-07-02
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医疗设备处1.天津市宝坻区人民医院参数论证表;2.报名单位及产品的相关资质证件;(1)生产企业医疗器械生产许可证(2)产品医疗器械注册证、注册登记表(非医疗设备,不用提供)(3)经营企业营业执照、医疗器械经营许可证(4)产品的彩页(5)设备铭牌照片或设备使用说明书中
发布时间:2024-07-02
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医疗设备处1.天津市宝坻区人民医院参数论证表;2.报名单位及产品的相关资质证件;(1)生产企业医疗器械生产许可证(2)产品医疗器械注册证、注册登记表(非医疗设备,不用提供)(3)经营企业营业执照、医疗器械经营许可证(4)产品的彩页(5
发布时间:2024-07-02
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医疗器械销售;健康咨询服务(不含诊疗服务);第一类医疗器械租赁;会议及展览服务;翻译服务;第二类医疗器械租赁;图文设计制作;组织文化艺术交流活动;广告设计、代理;平面设计;广告制作。
发布时间:2024-07-02
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疗养院(天津市军队离退休干部蓟县疗养院)购买餐椅(项目编号:市本级〔2024〕344766号)合同公告发布日期:2024年07月02日发布来源:天津市荣复军人疗养院(天津市军队离退休干部蓟县疗养院)一、合同编号:津采同〔2024〕325046号二、合同名称:合同一般条款三、项目编号:市本级〔2024〕344766号四、项目名称:购买餐椅五、合同主体采购人(甲方):天津市荣复军人疗养院
发布时间:2024-07-02
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医疗科技有限公司
发布时间:2024-07-02
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。
发布时间:2024-07-02
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医疗器械销售
发布时间:2024-07-02
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发布时间:2024-07-02