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发布时间:2026-04-21
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医疗机构,为公司约30名管理人员提供全面、专业、便捷的体检服务。6.采购内容:为公司约30名左右管理人员提供2026年度全面健康体检服务,具体体检项目、时间、地点等按双方协商及本公告要求执行。7.主要技术要求:1.人员资质:医护人员持有效执业证书,熟悉体检相关规范及法规,具备相应体检服务能力。
发布时间:2026-04-21
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营企业许可证》或提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例
发布时间:2026-04-21
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核酸检测并出具检测报告给业主方安环部门。4、严格执行施工规范、安全操作规程、防火安全规定及环境保护规定、外协队伍管理制度等,凡上述违章的必扣款;严格按照合同约定和业主方要求进行施工,做好各项质量检查记录。参加竣工验收,编制工程结算。5、外委施工单位人员需购买雇主责任险100万/人以上方可入场开工。
发布时间:2026-04-21
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营企业许可证》或提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例
发布时间:2026-04-21
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营企业许可证》或提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例
发布时间:2026-04-21
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医疗工具箱,随时提供医疗保障服务等41,820.00五、评审专家(单一来源采购人员)名单:评审专家:张秀玉(组长)、林木雄采购人代表:黄彬六、代理服务收费标准及金额:代理服务费收费标准:代理服务费由成交供应商支付,成交供应商在领取成交通知书的同时一次性缴纳代理服务费1000元整;代理服务费缴交银行账号:开户名:福建三仟招标有限公司开户行:中信银行股份有限公司福州金融街支行账号
发布时间:2026-04-21
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医用耗材遴选公告我院需购入一批耗材,现进行公开遴选,欢迎符合条件的供应商参加。递交资料时间2026年4月21日至2026年4月27日,资料上交地点,生态新城院区设备科808,陈清,联系电话5183935。公示时间2026年4月21日至2026年4月27日,公示期间如有异议,请向我院设备科或院纪检反映,联系电话:设备科0598-5183935;院纪检0598-5173955。
发布时间:2026-04-21
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医疗保险合并实施的意见》(国办发〔2019〕10号)文件精神,职工基本医疗保险和生育保险已合并实施,所以供应商提供的依法缴纳社会保险的凭证至少须包含缴纳基本养老保险、失业保险、工伤保险、基本医疗保险的凭证,否则视为无效供应商。
3.2报价人应遵守有关法律、法规和规章的规定,同时其响应货物也应符合有关法律、法规和规章的规定。
发布时间:2026-04-21
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发布时间:2026-04-21
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医疗)地址:福州市鼓楼区道山路18号联系方式:0591-875609342.采购代理机构信息名称:福建省博益招标代理有限公司地址:岳峰镇东二环泰禾广场(一期SOHO)3号楼702联系方式:0591-8787211087820216-8003.项目联系方式项目联系人:林海清、戴雪珍电话:0591-8787211087820216-800福建省博益招标代理有限公司
发布时间:2026-04-21
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医疗废物处置服务采购项目结果公告一、项目名称:福建医科大学孟超肝胆医院两院区医疗废物处置服务采购项目二、项目编号:FJHR2026030三、采购结果至提交响应文件截止时间止,递交响应文件的数量未达法定要求,依据相关规定本项目废标。四、主要标的信息采购包1(福建医科大学孟超肝胆医院两院区医疗废物处置服务采购项目):主要标的信息:无(废标)。
发布时间:2026-04-21
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医疗机构中药煎药室管理规范》、《直接接触药品包装材料和容器管理办法》等规范;(3)能够满足先煎、后下、烊化、冲服等各类特殊煎煮需求;(4)每剂中药饮片常规煎煮药量:内服药液量400ml(分两包、每包200ml并粘贴白底绿字或蓝字内服标签、标注醒目“内服”字样);外用药液量500ml(分两包、每包250ml并粘贴白底红字外用标签、
发布时间:2026-04-21
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:供应商为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,所有证件必须真实有效
发布时间:2026-04-21
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医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-04-21
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医疗机构中使用。
发布时间:2026-04-21
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发布时间:2026-04-21
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发布时间:2026-04-21
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发布时间:2026-04-21
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发布时间:2026-04-21