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医疗设备,欢迎资质过硬的供应商踊跃参与。一、项目信息采购内容:医疗设备一批(具体设备名称、规格参数及数量详见附件《采购需求清单》)。设备用途:临床医疗及教学科研使用。二、供应商基本要求1.具备有效医疗器械经营资质。2.企业信誉良好,经营状况正常。3.具备独立承担项目的能力(不接受联合体)。4.符合国家相关法律法规要求。
发布时间:2026-04-21
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发布时间:2026-04-21
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医疗废物焚烧项目或类似项目的飞灰填埋处置业绩(须提供合同证明,业绩时间以合同签订时间为准)。4信誉要求投标人未被信用中国(http://www.creditchina.gov.cn/)列入失信被执行人名单。5其他要求(1)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本项目投标。否则,相关投标均无效。
发布时间:2026-04-21
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医疗科技有限公司
发布时间:2026-04-21
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医疗岗位医疗岗位合同制工作人员,由医院按照《劳动法》《劳动合同法》相关规定与聘用人员签订聘用合同,服务年限一般不少于5年。
发布时间:2026-04-21
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医疗器械产业园)建设项目勘察、初步设计、施工图设计建设工程勘察、设计合同三、成交候选供应商在磋商响应文件中承诺的主要内容供应商名称项目经理证书编号招商局重庆交通科研设计院有限公司周畅证书名称:一级注册建筑师注册证书注册编号:20215000928证书名称:正高级工程师证书编号:202309184984北京交科公路勘察设计研究院有限公司巩玉朋证书名称:一级注册建筑师注册证书注册编号:20191105654
发布时间:2026-04-21
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格(所投产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;所投产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证)。若所投产品属于第一类医疗器械或所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
发布时间:2026-04-21
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医用气体有限公司包装气体充装
发布时间:2026-04-21
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医疗器械经营备案凭证;三、获取采购文件1.时间:2026年04月22日08:30至2026年04月24日17:30(北京时间,法定节假日除外);2.地点:供应商需携带加盖公章的授权委托书和申请人资格要求的资料复印件一套(报名资料装订成册);递送至河南恒华工程咨询有限公司(南阳市宛城区孔明路建业凯旋广场17号楼1210室);3.方式:现场获取。4.售价:200元/份。
发布时间:2026-04-21
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门诊楼五楼招标办。六、发布公告的媒介本次公告在永城市人民医院医院官方网站上公布,其他转载仅供参考,采购人不承担任何责任。如有变更,永城市人民医院发布变更公告,请关注。未尽事宜,最终解释权归永城市人民医院所有。永城市人民医院2026年4月21日
发布时间:2026-04-21
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医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证、生产制造商的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、医疗器械生产许可证、产品的注册证及注册证登记表(如无注册证,须提供作为非医疗器械管理的证明文件
发布时间:2026-04-21
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发布时间:2026-04-21
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医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;②如供应商为代理经销商:所投产品为第二类或三类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》复印件。8.已购买本次公开竞磋文件。五、符合资格的供应商应当在2026年4月22日至2026年4月28日领购公开竞磋文件,本公开竞磋文件每套售价为0元人民币(含平台使用费),售后不退。
发布时间:2026-04-21
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医用气体材料设备
发布时间:2026-04-21
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医疗合作服务医院项目二、项目编号:ZYZB【2026】0329号三、磋商公告发布日期:2026年04月08日四、评审日期:2026年04月21日五、采购方式:竞争性磋商六、成交情况:成交单位:河南建筑医院成交价格:¥788500.00元服务期限:自合同签订之日起1年服务要求:符合国家相关规范和标准,满足采购人要求住所:河南省郑州市经七路4号七、磋商小组成员名单:李保东
发布时间:2026-04-21
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医疗器械有限公司成交金额
发布时间:2026-04-21
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医疗科技有限公司河南省郑州市惠济区开元路
发布时间:2026-04-21
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医用动力系统工程、气体工程、消防工程、人防区域智能化;(2)负二层非精装图纸装饰工程、负二层人防病房楼部分装饰工程(医技楼图纸T交1-1轴到Y交1-20轴);
发布时间:2026-04-21
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事一类医疗器械经营活动的除外);供应商为制造商时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证)3.供应商所投产品必须具有医疗器械注册证或医疗器械备案凭证(提供复印件并加盖公章)。4.供应商代表若非法定代表人,须提供法定代表人签字并加盖公章的有效授权书原件。
发布时间:2026-04-21
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医疗器械,则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相关规定,取得医疗器械注册证(或医疗器械产品备案登记证),若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
发布时间:2026-04-21