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医疗;住院医疗;意外住院津贴等责任。投保人数约1500人左右(最终以实际购买人数为准)。
发布时间:2026-04-21
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医疗设备采购项目招标公告首次公告日期:2026-03-3100:00:00.0二、更正信息更正事项;采购公告更正内容:1、更正事项:开标时间更正前内容:2026年4月22日09
发布时间:2026-04-21
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发布时间:2026-04-21
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发布时间:2026-04-21
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发布时间:2026-04-21
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发布时间:2026-04-21
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医用耗材配送服务公开招标公告首次公告日期:2026-04-0900:00:00.0二、更正信息更正事项;采购文件更正内容:1、更正事项:采购需求更正前内容:新增更正后内容:(2)本项目投标时无需提供所投产品的医疗器械注册证及附件和原厂家授权委托书,但需在中标后由中标单位提供(投标时附能提供的承诺书,并加盖公章
发布时间:2026-04-21
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医用检验试剂配送服务采购项目公开招标公告首次公告日期:2026-04-0900:00:00.0二、更正信息更正事项;采购文件更正内容:1、更正事项:采购需求更正前内容:新增更正后内容:(2)本项目投标时无需提供所投产品的医疗器械注册证及附件和原厂家授权委托书,但需在中标后由中标单位提供(投标时附能提供的承诺书,并加盖公章
发布时间:2026-04-21
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医疗机构废弃物无害化处置与资源化利用,在医废高温灭菌处理等细分领域具有领先优势,在废弃物资源化利用领域具有广阔的发展前景,是丽江市投资规模最大、综合实力最强的医疗废物处置企业。6.采购内容:丽江公司将生产、经营或其他过程中产生的危险废物(例如废机油、废活性炭、普通实验药液)委托有处置资质的第三方单位进行处置,具体详见采购文件第四章“合同条款及格式”及第五章“采购人要求”。
发布时间:2026-04-21
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2026-04-21
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医疗机构废弃物无害化处置与资源化利用,在医废高温灭菌处理等细分领域具有领先优势,在废弃物资源化利用领域具有广阔的发展前景,是丽江市投资规模最大、综合实力最强的医疗废物处置企业。6.采购内容:根据丽江公司的需求,我公司将所需辅助性人员外包给具有专业资质的第三方公司。具体详见采购文件“第四章合同条款及格式”及“第五章采购人要求”。
发布时间:2026-04-21
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。本项目不接受联合体参与谈判。
发布时间:2026-04-21
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医疗器械注册证及附件和原厂家授权委托书,但需在中标后由中标单位提供(投标时附能提供的承诺书,并加盖公章),中标后提供的厂家授权委托书须为复印件加盖公章。
发布时间:2026-04-21
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医疗器械注册证及附件和原厂家授权委托书,但需在中标后由中标单位提供(投标时附能提供的承诺书,并加盖公章),中标后提供的厂家授权委托书须为复印件加盖公章。
发布时间:2026-04-21
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2026-04-21
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医疗器械,投标人为产品代理商或经销商的须提供:
①有效的医疗器械经营许可证(或备案证明);
②所投产品为一类医疗器械的,提供有效的一类医疗器械的备案凭证(或备案信息),如有变更的必须提供有效的变更证明文件;
③所投产品为二类(或三类)医疗器械的,提供有效的二类(或三类)医疗器械注册证,如有变更的必须提供有效的变更证明文件;并承诺医疗器械注册证(或附件)上显示的产品内容覆盖所投产品
发布时间:2026-04-21
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。本项目不接受联合体参与谈判。
发布时间:2026-04-21
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。(提供承诺函)。
发布时间:2026-04-21
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医疗系统有限公司三、公示期限:自本公告发布之日起1个工作日(若对本次询比提出询问,请在公示期内联系)四、联系信息:采购人:个旧市中医医院联系人:张老师联系电话:0873-3113131地址:云南省红河州个旧市大屯街道星河路中医医院门诊9楼个旧市中医医院2026年4月21日
发布时间:2026-04-21