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医疗器械注册证及合格证书。4.3设备开机率≥95%,未达标需按天数顺延服务期。4.4提供24小时专线服务(响应时间≤2小时,需要现场支持的,接到故障通知后到现场支持≤48小时)。4.5定期维护:每年≥2次定期保养,包括设备清洁、性能测试、校准及安全检查,并提交书面报告。
发布时间:2026-09-10
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医疗器械注册证及合格证书。4.3设备开机率≥95%,未达标需按天数顺延服务期。4.4提供24小时专线服务(响应时间≤2小时,需要现场支持的,接到故障通知后到现场支持≤48小时)。4.5定期维护:每年≥2次定期保养,包括设备清洁、性能测试、校准及安全检查,并提交书面报告。
发布时间:2026-09-10
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医用耗材遴选会议,本次遴选的项目清单见附件1,请各报名供应商于2026年9月11日(周五)下午2点15分在福州大学附属省立医院东街院区九号楼4楼设备处会议室参加耗材遴选会,请参会人员带上业务代表授权函(格式见附件2)、身份证复印件、耗材样品及发票,准时参加,未准时参会视为主动放弃遴选资格。如有疑问,请致电:0591-88216373,王老师。
发布时间:2026-09-10
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医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。6.针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
发布时间:2026-09-10
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医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。4.针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
发布时间:2026-09-10
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医疗设备采购工作,前期我院已于2026年7月31日、8月17日发布救援队设备市场调研征集公告。为有序推进后续调研工作,现将现场市场调研相关事宜公示如下:一、调研参与对象本次调研仅针对前期已正式报名参与本次救援队设备市场调研的供应商,未报名供应商不予参与本次现场调研会议。
发布时间:2026-09-10
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医用试剂具体耗材清单、技术参数要求见附件1),现特向社会邀请具备资质条件且能够提供产品的供应商进行报名(可报名其中的一项或多项,按项目分开报名)。截止报名时间,部分项目报名供应商不足三家,特延长报名时间,报名截止时间:2026年9月14日17点00分。
发布时间:2026-09-10
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门诊诊疗中心”。该节点类型作为逻辑容器,支持用户在不影响原有科室体系的前提下,自主创建、编辑、停用归属于该类型的具体科室(二级及以下科室)。新增节点与既有科室架构(如病区、抢救室、留观室等)平级共存,互不干扰。2.
发布时间:2026-09-10
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医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。6.针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
发布时间:2026-09-10
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医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。4.针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
发布时间:2026-09-10
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医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。4.针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
发布时间:2026-09-10
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发布时间:2026-09-10
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发布时间:2026-09-10
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医疗专用设备,新购入设备需具备高清的视频画面输出及病例信息保存功能,同时需可完成内镜下的诊疗手术(镜体需具备吸引功能、窄带光功能)、并可兼容科室已有的开立牌支气管镜超声系统,市场上其他供应商无法满足此要求,基于以上原因,所配镜体必须和原供应商的主机保持一致设备才能正常工作。
发布时间:2026-09-10
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医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2026-09-10
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医用级)采购项目2、项目编号:20260203、采购结果序号设备名称数量成交供应商名称1通风柜及移动式臭氧消毒机(医用级)1套流标4、公告期限:自本公告发布之日起3个工作日5、凡对此次议价有疑问的,请按以下方式联系:名称:福建省漳州市医院采购办地址:龙海区南江滨二路与经二十二路交叉口东南300米联系人:小杨联系电话:0596-2082901附件:
发布时间:2026-09-10
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医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2026-09-10
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医疗科技有限公司
发布时间:2026-09-10
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医疗科技有限公司福建省长汀县汀州镇腾飞二路2号中城投广场7幢3101室339,800.00元93.40四、主要标的信息采购包1(福建医科大学孟超肝胆医院病理样本处理设备采购项目):货物类(福建省盛锋医疗科技有限公司
发布时间:2026-09-10