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诊疗工作场所放射防护检测和放射诊疗设备性能检测;(提供有效期内的资质复印件并加盖公章)8.具备有效期内检验检测机构资质认定(CMA)证书,证书附表检测能力范围覆盖本项目所需检测参数/项目;(提供在有效期内的证书复印件并加盖公章)9.供应商需提供无行贿犯罪记录承诺函(承诺对象包括:企业、法定代表人、授权代表),并对其真实性负责,若承诺不实,所造成的后果由供应商自行承担;10.供应商需提供“信用中国
发布时间:2026-09-10
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防疫中心建设项目精装修工程一标段
发布时间:2026-09-10
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围(从事一类医疗器械经营活动的除外);供应商为生产企业(制造商)时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证)(供应商须提供上述证明材料的原件扫描件,并加盖供应商电子公章);3.3
发布时间:2026-09-10
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医用脱脂棉纱布\75×75mm-8P灭菌型,数量1.000EA物料医用胶带\50mm×6m,数量1.000EA物料烫伤膏\40g/盒,数量1.000EA物料云南白药粉剂\4g/瓶,数量1.000EA物料心肺复苏模拟人\全身人体模型,数量1.000EA物料软担架\HGJ-2551800×700,数量1.000EA物料消防救援担架\2100×450×60mm承重
发布时间:2026-09-10
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格(所投产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;所投产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证。若所投产品属于第一类医疗器械或所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
发布时间:2026-09-10
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门诊三楼阳光洽谈室四、采购方式:比选采购五、成交情况第一中标候选人:安阳市世纪金泰制冷设备工程有限公司成交金额小写
发布时间:2026-09-10
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医疗科技有限公司76.41分、第三名郑州豪美医疗器械有限公司74.30分。
发布时间:2026-09-10
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医疗器械生产许可证》;为经销商或代理商的须具有《医疗器械经营许可证》(经营范围包含拟投设备)或具有第二类医疗器械经营备案凭证;供应商应具有拟投设备在有效期内的《医疗器械注册证》。(所投产品为医疗器械需具有)3.10本项目不接受联合体投标,不允许分包转包。
发布时间:2026-09-10
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医疗专项工程建设项目第一标段南阳市中心医院
发布时间:2026-09-10
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医疗设备采购
发布时间:2026-09-10
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医疗器械除外)。
发布时间:2026-09-10
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医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相关规定,第二类、第三类医疗器械须具有有效的医疗器械注册证和生产企业的医疗器械生产许可证,第一类医疗器械须具有有效的医疗器械备案凭证和生产企业的医疗器械生产备案凭证;(非医疗器械可不提供)(4)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证
发布时间:2026-09-10
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医用急救包、多功能应急灯、应急灯(手电)、尼龙(Nylon/Polyamide)扁带、充电宝、冲锋舟(采购预算含税)展开服务周期:10天报价方式:价格评选方式:综合评分评分标准(下载)预览:2026-09-1415:30:00谈判地址:河南省焦作市解放区政二街与新安路2265号常新银河商务中心A栋1504号服务实施地:河南省焦作市高新技术产业开发区焦作市应急管理局
发布时间:2026-09-10
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医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相关规定,第二类、第三类医疗器械须具有有效的医疗器械注册证和生产企业的医疗器械生产许可证,第一类医疗器械须具有有效的医疗器械备案凭证和生产企业的医疗器械生产备案凭证;(非医疗器械可不提供)6、供应商须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;属于第三类医疗器械
发布时间:2026-09-10
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围(从事一类医疗器械经营活动的除外);供应商为生产企业(制造商)时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证)(供应商须提供上述证明材料的原件扫描件,并加盖供应商电子公章);3.3
发布时间:2026-09-10
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医疗费用责任险、附加绝对免赔率特约条款;快速查勘定损、上门出单、理赔绿色通道、定期车辆安全提醒等配套服务。具体详见招标文件。2.4服务期限:三年,自合同签订之日起三年。
发布时间:2026-09-10
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医疗器械监督管理条例》相关规定,提供投标产品取得医疗器械注册证或备案凭证的原件扫描件;3.3供应商如为代理商、经销商,须具备有效的《医疗器械经营许可证》(二类仅需第二类医疗器械经营备案凭证);供应商如为生产企业,须具备有效的《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2026-09-10
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医疗器械管理范围的响应产品,供应商须按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及相关规定提供如下有效资质:(1)医疗器械产品资质:响应产品的医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证(备案信息表及其附录需包含响应产品);(2)医疗器械生产资质:如为国产产品,提供境内生产商的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(附表或备案信息需包含所响应产品);(3)供应商的经营资质:提供供应商的医疗器械经营许可证或经营备案凭证
发布时间:2026-09-10
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医疗废物管理条例》、国家环保总局《医疗废物集中处置技术规范》、卫生部《医疗卫生机构医疗废物管理办法》,对医疗废物进行集中无害化处置。
发布时间:2026-09-10
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医疗废物管理条例》、国家环保总局《医疗废物集中处置技术规范》、卫生部《医疗卫生机构医疗废物管理办法》,对医疗废物进行集中无害化处置。
发布时间:2026-09-10