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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证(如有附表
发布时间:2025-10-26
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证(如有附表
发布时间:2025-10-26
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发布时间:2025-10-26
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医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定:制造商参与响应的,须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商参与响应的,须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。投标人须承诺中标后按照最新《医疗器械注册与备案管理办法》的规定提供所投产品的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)或备案凭证(承诺函附在投标文件中)。
发布时间:2025-10-26
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医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(2)如所投产品为医疗器械,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表
发布时间:2025-10-26