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门诊综合楼及传染病区建设项目竣工环境保护验收及水污染源在线监测系统验收报告编制服务项目二、采购单位:宜昌市夷陵人民医院三、采购方式:比价采购四、开评标时间及地点:2025年10月24日,宜昌市夷陵人民医院综合院区行政楼3楼会议室五、比价小组成员:鲁开新秦玲唐琛六、成交供应商及成交总金额:中标候选人:湖北源晨环境工程有限公司中标报价:肆万玖仟元整(49000.00
发布时间:2025-10-26
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发布时间:2025-10-26
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》,并具备制造商产品授权书;国家另有规定的从其规定。2.供应商所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-10-26
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医疗器械制造商或代理商,供应商须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;2供应商所投设备属于国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定
发布时间:2025-10-26
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医疗器械制造商或代理商,供应商须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-10-26
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医疗费用责任险(三者)(保额50万元)交强险按国家标准执行车船税按国家标准执行备注:按最新机动车商业条款执行3.投保车辆数量及金额国家税务总局湖北省税务局系统各级预算单位实际车辆编制数量以内的现有及新增车辆
发布时间:2025-10-26
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为境内生产企业的,必须具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商或经销商的,必须具有医疗器械经营许可证;所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证。三、招标文件的获取:1、时间:2025年10月27日至2025年10月31日24时(北京时间)。
发布时间:2025-10-26
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发布时间:2025-10-26
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医疗器械监督管理条例的规定,须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);行业主管部门另有规定的从其规定;(2)投标人所投标产品为进口产品的,需提供制造商或其代理商出具的授权,非制造商直接授权的须提供可追溯至制造商的完整授权链;(3)本项目各包自为一个整体,投标人须就各包内所有的内容整体性投标
发布时间:2025-10-26
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医疗器械监督管理条例的规定,须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);行业主管部门另有规定的从其规定;(2)投标人所投标产品为进口产品的,需提供制造商或其代理商出具的授权,非制造商直接授权的须提供可追溯至制造商的完整授权链(仅呼吸道廓清系统接受进口产品投标);(3)本项目为一个整体,投标人须就本项目所有的内容整体性投标
发布时间:2025-10-26