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医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品,应提供医疗器械生产企业许可证);(3)供应商为经销商或代理商的,须具备有效的《医疗器械产品经营许可证》【注:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类,无须提供任何资质。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。
发布时间:2025-09-15
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防疫防控期间相关文件的规定。
本次公告同时在中国招标投标公共服务平台、济南公共资源交易网、济南新旧动能转换先行区网站及相关媒体上发布。
发布时间:2025-09-15
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防疫防控期间相关文件的规定。
本次公告同时在中国招标投标公共服务平台、济南公共资源交易网、济南新旧动能转换先行区网站及相关媒体上发布。
发布时间:2025-09-15
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医疗科技有限公司货物类服务类工程类名称:结核分枝杆菌一体式全自动医用PCR分析仪配套试剂盒(实时荧光法)品牌(如有):赛沛规格型号:50人份/盒数量:4000人份单价:204.2元/人份名称:
发布时间:2025-09-15
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医疗设备/医用激光仪器及设备/医用激光仪器及设备
发布时间:2025-09-15
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医疗器械生产许可证》;代理商投标的应具有《医疗器械经营许可证》或二类备案证;所投产品具有产品医疗器械注册证(所投产品属医疗器械的,如不归为提供有效证明资料)。(3)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本项目的投标。(4)本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-09-15
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医疗设备,球管既是CT的核心部件,又是CT的消耗性配件(具有一定的使用寿命),它的参数直接影响其他重要部件(高压发生器、探测器等)工作,其质量及与整机的兼容性非常重要,该CT设备原装球管型号为D3887T,球管为原厂GE独有,为专机专用部件,其他品牌型号的球管无法匹配、兼容和替代,因此,为保证设备的兼容性
发布时间:2025-09-15
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医疗器械有限公司:评审得分较低(其他情形评审得分较低)2、山东航天卡迪医疗科技有限公司:评审得分较低(其他情形评审得分较低)3、山东爱柯莱医疗器械有限公司:评审得分较低(其他情形评审得分较低)4、杭州辉安医疗器械有限公司:评审得分较低(其他情形评审得分较低)5、山东凯普润消毒灭菌技术有限公司:评审得分较低(其他情形评审得分较低
发布时间:2025-09-15
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医疗单位考勤排班系统项目解决人力资源管理中普遍存在排班模式粗放、数据追溯困难、人工核算效率低等问题,开发考勤系统。
发布时间:2025-09-15
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医疗保障局,山东省医疗保障局地址:济南市解放东路16号(山东省医疗保障局),济南市解放东路16号(山东省医疗保障局),济南市解放东路16号(山东省医疗保障局)联系方式:86198903(山东省医疗保障局),86198903(山东省医疗保障局),86198903(山东省医疗保障局)2、采购代理机构信息(如有)名称:山东善誉招标咨询有限公司地址:山东省济南市中国(山东)自由贸易试验区济南片区县
发布时间:2025-09-15
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医疗器械生产许可证》;所投产品为三类医疗器械的,投标人如为代理商须具有《医疗器械经营许可证》(经营方式须包括批发)。1.3无不良信用信息记录(采购人、采购代理机构负责查询)。1.4本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-09-15
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医疗楼麻醉手术科医疗设备采购项目招标编号2025-JQ38-W1002招标人某部联系电话0937-2309095代理机构鸣森项目管理咨询有限公司联系电话133********9600中标人信息标段号排序中标人名称联合体成员单位中标价(元)003第1名山东新华医疗器械股份有限公司无60000.00000000
发布时间:2025-09-15
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医疗保障局医保短信服务项目中标(成交)结果公告一、项目编号:SDGP370000000202502002157二、项目名称:山东省医疗保障局医保短信服务项目三、中标(成交)信息:标包:A供应商名称:深圳市梦网科技发展有限公司供应商地址:深圳市南山区高新中四道30号龙泰利科技大厦二楼202、203、206中标(成交)金额:(可填写下浮率、折扣率或费率):30万元四、主要标的信息:标包:A名称:医保短信服务服务范围
发布时间:2025-09-15
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医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。
发布时间:2025-09-15
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医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。
发布时间:2025-09-15
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医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。
发布时间:2025-09-15
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医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。
发布时间:2025-09-15
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医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。
发布时间:2025-09-15
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医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。
发布时间:2025-09-15
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医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。
发布时间:2025-09-15