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医用同位素试验堆项目风阀材料(国标标准)常规采购1.2采购单位:中国核工业二三建设有限公司。1.3采购代理机构:中科信工程咨询(北京)有限责任公司。1.4采购项目资金落实情况:资金已经到位或资金来源已经确定。
发布时间:2025-09-15
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医用同位素试验堆项目风阀材料(国标标准)常规采购1.2采购单位:中国核工业二三建设有限公司。1.3采购代理机构:中科信工程咨询(北京)有限责任公司。1.4采购项目资金落实情况:资金已经到位或资金来源已经确定。
发布时间:2025-09-15
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医疗设备。
发布时间:2025-09-15
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医疗管理集团有限公司)品目编号品目名称采购标的服务范围服务要求服务时间服务标准C16070300C16070300软件运维服务手术麻醉系统维护手术麻醉系统维护提供日常开发及运维服务,针对产品操作错误及软件故障进行修复处理。具体内容详见采购文件。自合同签订之日起3年,合同一年一签。满足行业规定及采购人要求。
发布时间:2025-09-15
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医疗器械类的,①供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证和经营许可证;供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表;②投标产品如为医疗器械需提供产品医疗器械注册证或备案凭证。。
发布时间:2025-09-15
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发布时间:2025-09-15
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医疗工艺设计、医院室内方案、初步设计及概算、施工图设计。招标内容:序号招标内容预计招标时间拟交易场所1建筑改造及加固设计、医疗工艺设计、医院室内方案、初步设计及概算、施工图设计。
发布时间:2025-09-15
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医疗机构执业许可证》复印件并进行电子签章。2.提供实验室生物安全有效的备案凭证(并进行电子签章)。。
发布时间:2025-09-15
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发布时间:2025-09-15
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医疗器械时:①二类、三类医疗器械:提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类医疗器械:提供医疗器械注册备案复印件。②二类、三类医疗器械(进口产品不提供):提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。
发布时间:2025-09-15
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医疗器械的,投标人应符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料;(描述:提供有效证明材料扫描件);(2)若投标产品为医疗器械的,投标产品应具有《医疗器械注册与备案管理办法》产品的注册或备案证明材料。(描述:提供有效证明材料扫描件)。
发布时间:2025-09-15
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医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;(2)投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料,并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。(提供证书扫描件并签章)。
发布时间:2025-09-15
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医疗器械的,投标人应具有《医疗器械经营监督管理办法》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料;;(2)若响应产品为医疗器械的,响应产品应具有《医疗器械注册与备案管理办法》产品的注册或备案证明材料。。
发布时间:2025-09-15
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发布时间:2025-09-15
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发布时间:2025-09-15
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医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类时仅须提供医疗器械注册备案复印件。2.投标产品为二类、三类医疗器械时须提供制造厂商的《医疗器械生产许可证》复印件;一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。;(3)须提供投标人和生产厂家的《辐射安全许可证》复印件。。
发布时间:2025-09-15
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医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类时仅须提供医疗器械注册备案复印件。2.投标产品为二类、三类医疗器械时须提供制造厂商的《医疗器械生产许可证》复印件;一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。
发布时间:2025-09-15
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发布时间:2025-09-15
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医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。
发布时间:2025-09-15