-
医疗器械经营许可证(或经营备案凭证)和医疗器械注册证;所投产品属于三类医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证和医疗器械注册证;
3.2根据洛财购[2021]11号文件,供应商须按照规定提供“洛阳市政府采购供应商信用承诺函”(格式详见响应文件格式)。
发布时间:2023-10-23
-
医疗器械检验院高工见专家论证意见附件范承中融金鼎工程咨询有限公司高工见专家论证意见附件四、公示期限
发布时间:2023-10-23
-
医疗器械检验院高工见专家论证意见附件范承中融金鼎工程咨询有限公司高工见专家论证意见附件
发布时间:2023-10-23
-
发布时间:2023-10-23
-
医用气体工程中标候选人公示期满无异议,现就本次中标结果公布如下:
一、中标信息:
中标人:沈阳天航电气设备工程有限公司
中标价:5869800.25元
工期:随主体进度配合进场,项目竣工时交付使用
质量要求:符合国家、省、市相关规范和技术标准合格要求
工程安全标准和要求:创国家级安全文明标准化工地
项目经理
发布时间:2023-10-23
-
医疗设备采购项目新院区开院运营常规医疗设备采购
发布时间:2023-10-23
-
医疗器械有限公司
发布时间:2023-10-23
-
医疗中心二期建设项目桩基检测进行竞争性磋商采购,现欢迎国内具备相关资格、有良好商业信誉的企业参加磋商。
一、项目概况与采购范围
1.项目名称:阜外华中心血管病医院国家区域医疗中心二期建设项目桩基检测;
2.
发布时间:2023-10-23
-
医疗保障局宣传品印制采购项目三、项目编号:2023-10-27四、项目名称:太康县医疗保障局宣传品印制采购项目五、合同主体1.
发布时间:2023-10-23
-
医疗保障局宣传品印制采购项目三、项目编号:2023-10-27四、项目名称:太康县医疗保障局宣传品印制采购项目五、合同主体1.
发布时间:2023-10-23
-
医疗服务能力
发布时间:2023-10-23
-
门诊部企业规模:微型地址:高新区春城路与丰华路交叉口联系人:孙莹联系方式:13503797666六、合同主要信息1、合同金额:178200元2、采购方式:竞争性磋商3、履约期限、地点等简要信息
发布时间:2023-10-23
-
门诊部企业规模:微型地址:洛阳市西工区九都路58号香榭丽阳光7栋401联系人:迟小川联系方式:13838432233六、合同主要信息1、合同金额:169500元2、采购方式:竞争性磋商3、履约期限
发布时间:2023-10-23
-
医疗服务能力平台建设项目校医院提升医疗服务能力平台建设项目需彩色超声诊断仪
发布时间:2023-10-23
-
医疗器械经营企业许可证》;
(二)产品生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》;
(三)产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件;
(四)生产企业委托代理经销授权书
本项目采用资格后审,供应商的资格认定最终以采购小组审查为准
报名地址:商丘市第一人民医院采购办(1号楼10楼)
联系人:杨先生
电话:03703255191
发布时间:2023-10-23
-
医疗器械经营企业许可证》;
(二)产品生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》;
(三)产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件;
(四)生产企业委托代理经销授权书
本项目采用资格后审,供应商的资格认定最终以采购小组审查为准
报名地址:商丘市第一人民医院采购办(1号楼10楼)
联系人:杨先生
电话:03703255191
发布时间:2023-10-23
-
医疗器械经营企业许可证》;
(二)产品生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》;
(三)产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件;
(四)生产企业委托代理经销授权书
本项目采用资格后审,供应商的资格认定最终以采购小组审查为准
报名地址:商丘市第一人民医院采购办(1号楼10楼)
联系人:杨先生
电话:03703255191
发布时间:2023-10-23
-
医疗器械经营企业许可证》;
(二)产品生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》;
(三)产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件;
(四)生产企业委托代理经销授权书
本项目采用资格后审,供应商的资格认定最终以采购小组审查为准
报名地址:商丘市第一人民医院采购办(1号楼10楼)
联系人:杨先生
电话:03703255191
发布时间:2023-10-23
-
医疗科技股份有限公司
地址:苏州工业园区归家巷222号
成交价:70000.00元/年
质量:合格,满足采购人要求
四、公告期限:
自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2023-10-23
-
医疗器械时提供,需包含所报产品类别)、医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)
3.2一类医疗器械应提供的资质
3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)
3.2.2经营企业资质:营业执照(需包含
发布时间:2023-10-23