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医疗器械有限公司
湛江市八喜贸易有限公司
广东恒福医药有限公司
(七)公示时间:自发布之日起3个工作日。
发布时间:2023-10-23
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发布时间:2023-10-23
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位深圳市康宁医院行政区域深圳市公告时间2023年10月23日22:42联系人及联系方式:项目联系人杨小姐项目联系电话0755-83026699
发布时间:2023-10-23
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);②供应商为经营企业:须提供与所投产品相适应且有效的《医疗器械经营备案/许可证》及《医疗器械注册证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
发布时间:2023-10-23
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医疗机构执业许可证》。
发布时间:2023-10-23
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医疗机构执业许可证》。
发布时间:2023-10-23
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件;所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)复印件或承诺中标后办理《医疗器械经营备案凭证》的承诺函(格式自拟)。当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证,但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明。
发布时间:2023-10-23
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发布时间:2023-10-23
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;②投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证
发布时间:2023-10-23
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医疗器械的,提供医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件;
5.参与本项目投标前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明);
6.参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况
发布时间:2023-10-23
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医疗器械经营许可证(如代理经销商)或医疗器械生产许可证(如制造商);
2.具备有效的厂家授权证明资料(如代理经销商,实行两票制);
3.所投产品具备有效的医疗器械注册证明(如需要)。
发布时间:2023-10-23
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医用显示器2台、弹簧臂2个,(详见附件1:医疗设备配置要求),现对该采购项目进行市场调研,调研内容包括品牌、性能、价格、配置等。欢迎有意向的供应商报名,并提交以下资料:
一一1.附件2:市场调研表。
一一2.产品相关资质证明。
一一3.厂家资质:生产许可证、营业执照、机构代码证、税务登记证等。
发布时间:2023-10-23
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医疗器械有限公司通过通过32.003.0015.4050.405
江西峡运医疗器械有限公司通过通过33.844.5011.2249.566
发布时间:2023-10-23
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医疗器械的,提供与所投产品相适应且有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);②投标人为经营企业:所投产品为二类、三类医疗器械的,提供与所投产品相适应且有效的《医疗器械经营备案/许可证》及《医疗器械注册证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
发布时间:2023-10-23
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;②投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证
发布时间:2023-10-23
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医用磁共振成像系统、正电子发射型计算采购项目采购需求征求意见公告2023年10月23日18:54
公告概要:公告信息:采购项目名称1.5T医用磁共振成像系统、正电子发射型计算采购项目品目服务/其他服务
采购单位深圳出入境边防检查总站医院行政区域深圳市公告时间2023年10月23日18:54开标时间预算金额
发布时间:2023-10-23
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医疗器械的,提供与所投产品相适应且有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);②投标人为经营企业:所投产品为二类、三类医疗器械的,提供与所投产品相适应且有效的《医疗器械经营备案/许可证》及《医疗器械注册证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
发布时间:2023-10-23
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;②投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证
发布时间:2023-10-23
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;②投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证
发布时间:2023-10-23
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医疗机构执业许可证》或法人证书复印件(加盖公章、原件备查);
(6)“7.投标人资格要求”
发布时间:2023-10-23