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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证)。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
发布时间:2024-10-18
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医疗器械有限公司为中标人,其他供应商未中标。6、投标人或其他利害关系人对本次中标结果公告如有异议请在公告发布之日起三日内可在平顶山市公共资源交易中心平台上在线向招标人(代理机构)提出质疑(异议)。若有投诉,可在平顶山市公共资源交易中心平台上在线向行政监督部门进行投诉。
发布时间:2024-10-18
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医疗科技有限公司河南自贸试验区郑州片区
发布时间:2024-10-18
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医疗健康产业集团有限公司销售分公司一次性医用包类招标项目2标段(第2次招标)中标候选人公示一、项目基本信息项目名称华北医疗健康产业集团有限公司销售分公司一次性医用包类招标项目2标段(第2次招标)标包:2标段所属行业:批发和零售业/批发业所属地区:河北省/石家庄市/裕华区开标时间:2024年10月18日09:00开标地点:冀中能源集团电子招标投标交易平台公示开始日期:2024年10月19日公示截止日期
发布时间:2024-10-18
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医疗器械销售有限公司2.地址:河南省平顶山市湛河区北渡镇黄河路中段碧桂园小区南门西侧16号三、专家论证意见(不少于三名行业技术专家)专家姓名工作单位职务(职称)论证意见王金良平顶山市第五人民医院副主任医师见专家论证意见附件徐颖黎平顶山市第五人民医院副主任医师见专家论证意见附件李兵锐平顶山市妇幼保健院主管检验师见专家论证意见附件四、公示期限2024年10月21日
发布时间:2024-10-18
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医疗系统有限公司2.地址:中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号五层516室三、专家论证意见(不少于三名行业技术专家)专家姓名工作单位职务(职称)论证意见王金良平顶山市第五人民医院副主任医师见专家论证意见附件徐颖黎平顶山市第五人民医院副主任医师见专家论证意见附件李兵锐平顶山市妇幼保健院主管检验师见专家论证意见附件四、公示期限2024年10月21日08时00分至2024
发布时间:2024-10-18
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发布时间:2024-10-18
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医疗器械经营许可证,若为生产企业应具有备医疗器械生产资质或相关备案凭证,需提供相关证明复印件。;(3)报价人不得在“国家企业信用信息公司系统”网站(www.gsxt.gov.cn)被列入“严重违法失信名单”和“经营异常名录”,需提供网站查询截图。(4)本项目不接受联合体报价,不允许分包。
发布时间:2024-10-18
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证(或经营备案凭证)》;3.3投标人如为经销商,须取得拟投产品制造商或中国境内办事处或中国总代理商针对本项目的产品授权书(同一品牌的产品只接受一家投标人参加同一标段投标);3.4拟投产品须具有资质认证(按国家规定执行),即提供在有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证
发布时间:2024-10-18
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医疗器械供应链有限公司血液透析机、血液透析滤过机、血液透析用水处理设备百特、百特、康德威AK98、ARTZSCN、CNKDW-1300//五、评审专家(单一来源采购人员)名单:梁进娟、吴亚、聂欣宇、王建坤、孔凡鑫
发布时间:2024-10-18
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医疗科技有限公司企业规模:小型地址:河南省郑州市郑东新区康平路79号郑东商业中心1号楼1207室联系人:邢媛贞联系方式:18838109884六、合同主要信息1、合同金额:320741元2、采购方式:公开招标3、履约期限、地点等简要信息:交付时间:签订合同后
发布时间:2024-10-18
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医疗科技有限公司企业规模:微型地址:河南省郑州市中原区陇海西路639号昱峰产业园院内2号楼23D38室联系人:车帅浩联系方式:17344749631六、合同主要信息1、合同金额:321918元2、采购方式:公开招标3、履约期限、地点等简要信息
发布时间:2024-10-18
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围(从事一类医疗器械经营活动的除外);投标人为境内生产企业时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。
发布时间:2024-10-18
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医疗器械有限公司企业规模:小型地址:河南省郑州市中原区棉纺西路36号1幢22层2201号联系人:张斌斌联系方式:13673977903六、合同主要信息1、合同金额:1638000元2、采购方式:竞争性磋商3、履约期限、地点等简要信息:合同签订后30
发布时间:2024-10-18
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医疗保险的退休人员体检并告知本人可自愿选择一家入围体检医疗机构进行体检。体检机构合理安排体检时间、体检方案,保证体检工作有序进行,要制定突发事件应急处理方案,体检实施方案和应急方案应于体检开始前报市医保中心备案。体检机构要提供优质服务,体检人员较多时,应设立专用休息室,与日常门诊人员分离。
发布时间:2024-10-18
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医用内窥镜图像处理系统河南佳德医疗器械有限公司河南省郑州市中原区华山路105号芝麻街产业园A区二楼204、208室10000元/套3包段泌尿等离子手术系统河南汇之世商贸有限公司河南省郑州市管城回族区城东南路55号
发布时间:2024-10-18
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医疗器械生产许可证》或医疗器械生产备案凭证;供应商若为经销商,应具有《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证。3.2所投产品须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定,应具有有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证。
发布时间:2024-10-18
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医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2024-10-18
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医疗器械分类,如投标人为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2024-10-18
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医疗器械分类,如投标人为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2024-10-18