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医疗器械监督管理条例》的规定。若供应商是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;若供应商不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证。须提供证书;
3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
发布时间:2024-10-18
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医疗器械监督管理条例》的规定。若供应商是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;若供应商不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证。须提供证书;
3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
发布时间:2024-10-18
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医疗科技有限公司
发布时间:2024-10-18
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医疗器械,投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述;所投产品属于三类医疗器械,投标人需获得《医疗器械经营许可证》。2.投标人为生产企业:所投产品属于二类、三类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产许可证。3.所投产品为二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-10-18
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医疗设施有天津市第一中心医院;教育设施有南开大学附属中学、南开小学、南开大学、南开大学附属小学等;银行网点有农业银行、渤海银行、天津银行、北京银行等,另有海棠智慧药房、京东大药房等;区域内公共设施条件好。
发布时间:2024-10-18
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医疗等
发布时间:2024-10-18
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门诊部地
发布时间:2024-10-18
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医疗模拟器材采购项目采购需求公示我部拟组织医疗模拟器材采购项目,现将该项目需求公示如下,欢迎广大供应商提出意见建议。如对该项目存有意见建议的,请于公示截止前提交加盖公章的相关材料。
发布时间:2024-10-18
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接种门诊装修工程首次公告日期:2024-10-17二、更正信息更正事项:采购公告更正内容:本项目接受联合体参与。
发布时间:2024-10-18
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医疗器械生产企业许可证;2.若投标人为所投产品的经销商:(1)所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供任何资质;(2)所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供其医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外);(3)所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证。
发布时间:2024-10-18
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医疗器械,投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述;所投产品属于三类医疗器械,投标人需获得《医疗器械经营许可证》。2.投标人为生产企业:所投产品属于二类、三类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产许可证。3.所投产品为二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》。(九)、投标企业应当具备服务履约的能力。
发布时间:2024-10-18
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医疗设施有天津市第一中心医院;教育设施有南开大学附属中学、南开小学、南开大学、南开大学附属小学等;银行网点有农业银行、渤海银行、天津银行、北京银行等,另有海棠智慧药房、京东大药房等;区域内公共设施条件好。
发布时间:2024-10-18
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医疗设施有天津市第一中心医院;教育设施有南开大学附属中学、南开小学、南开大学、南开大学附属小学等;银行网点有农业银行、渤海银行、天津银行、北京银行等,另有海棠智慧药房、京东大药房等;区域内公共设施条件好。
发布时间:2024-10-18
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医疗器械销售有限公司
发布时间:2024-10-18
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医疗服务评价和指导中心“天津市中医药”微信公众号运行与维护项目品目服务/信息技术服务/其他信息技术服务采购单位天津市医疗服务评价和指导中心行政区域天津市公告时间2024年10月18日16:53评审专家名单边知录、刘芝田、张红颖、杨维翔、宋旺总中标金额¥24.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人刘畅、海南、陈广维项目联系电话022-58569836
发布时间:2024-10-18
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医疗服务评价和指导中心行政区域天津市公告时间2024年10月18日16:53评审专家名单张桂香、赵宏莹、徐亮、李宝珠、宋旺总中标金额¥47.200000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人刘畅、海南、陈广维项目联系电话022-58569836采购单位天津市医疗服务评价和指导中心采购单位地址天津市红桥区咸阳北路
发布时间:2024-10-18
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医疗设备购置项目_第1包(项目编号:BH-YDYK2024551)合同公告发布日期:2024年10月18日发布来源:天津医科大学眼科医院一、合同编号:津采同〔2024〕341196号二、合同名称:天津医科大学眼科医院医疗设备购置项目_第1包三、项目编号:BH-YDYK2024551四、项目名称:天津医科大学眼科医院医疗设备购置项目_第1包五、合同主体采购人
发布时间:2024-10-18
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定,若投标人是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若投标人不是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。
4.本项目不接受联合体投标。
发布时间:2024-10-18
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医疗设备(第四批)项目.doc
发布时间:2024-10-18
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医疗器械注册管理办法》的规定,投标文件中需提供证明材料复印件并加盖公章。
1.所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。
2.所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。
发布时间:2024-10-18