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医用隔帘(U型)”的第21项参数更正为:阻燃性能:检测符合GB8624-2012B1级,经向/纬向氧指数≥32%,损毁长度≤150mm,续燃时间≤5S,阴燃时间≤5S,燃烧滴落物未引起脱脂棉燃烧或阴燃;依据GB/T8629-2017《纺织品试验用家庭洗涤和干燥程序》4N程序,水洗≥90次后仍符合GB8624-2012B1级要求。
发布时间:2024-10-18
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医疗设备有限公司;第二中标候选人:安徽凡昇医学科技有限公司;第三中标候选人:安徽浦康商贸有限公司;提出异议的渠道和方式:中标候选人公示期为公示之日次日起连续3日,公示截止日期:2024年10月21日17时30分。
发布时间:2024-10-18
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医用隔帘(U型)”的第21项参数更正为:阻燃性能:检测符合GB8624-2012B1级,经向/纬向氧指数≥32%,损毁长度≤150mm,续燃时间≤5S,阴燃时间≤5S,燃烧滴落物未引起脱脂棉燃烧或阴燃;依据GB/T8629-2017《纺织品试验用家庭洗涤和干燥程序》4N程序,水洗≥90次后仍符合GB8624-2012B1级要求。
发布时间:2024-10-18
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);3、投标人为代理商的,应具有制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时
发布时间:2024-10-18
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)3、投标人为代理商的,须提供制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)4、投标人为代理商的,须具有医疗器械经营许可证
发布时间:2024-10-18
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医疗器械有限公司供应商地址:安徽省合肥市包河区加侨国际广场A座13楼1308室中标(成交)金额:人民币捌万贰仟元整(大写)(82000.00元)四、主要标的信息名称合肥市口腔医院
发布时间:2024-10-18
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医疗器械有限公司供应商地址:安徽省合肥市包河区加侨国际广场A座13楼1308室中标(成交)金额:人民币捌万贰仟元整(大写)(82000.00元)四、主要标的信息名称合肥市口腔医院
发布时间:2024-10-18
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诊疗设备采购预算金额:67万元最高限价:67万元采购需求:安徽科技学院动物科学学院实习实训基地临床诊疗设备采购等一批,详见招标文件合同履行期限:合同签订后20个日历日完成供货与安装本项目是否接受联合体投标:否二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求
发布时间:2024-10-18
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医疗类广告,自觉维护社会公德。2.乙方应按本合同第四条约定的付款期限付款。3.乙方自行负责设置户外广告设施、发布户外广告、办理相关手续,甲方负责协助。
发布时间:2024-10-18
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医疗类广告,自觉维护社会公德。2.乙方应按本合同第四条约定的付款期限付款。3.乙方自行负责设置户外广告设施、发布户外广告、办理相关手续,甲方负责协助。
发布时间:2024-10-18
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医疗器械销售有限公司2、人体定位袋采购项目(二次):中标公司:宣城沁诚医疗科技有限公司3、病理科荧光原位杂交技术试剂采购项目:结论:该项目流标凡对本次公告内容提出询问,请于10月21日上午11点之前按以下方式联系。
发布时间:2024-10-18
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医疗废物、医疗废水等
发布时间:2024-10-18
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医疗器械经营许可证或备案证明或医疗器械经营备案凭证;具有有效营业执照;3.3投标人为代理商的,应提供所投产品生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时),针对“显微镜、移液器(套装)、制冰机”不需要提供所投产品生产企业的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证;3.4投标产品须具有有效的医疗器械注册证
发布时间:2024-10-18
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:3.2.1.1投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。3.2.1.2经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。3.2.1.3投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-10-18
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:3.2.1.1投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。3.2.1.2经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。3.2.1.3投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-10-18
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医疗建筑装饰装修设计业绩。业绩须提供合同,项目内容及规模以合同上列明的为准,若合同无法体现规模,须提供竣工验收报告,业绩时间以合同签订的时间为准。
发布时间:2024-10-18
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:3.2.1.1投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。3.2.1.2经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。3.2.1.3投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-10-18
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:3.2.1.1投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。3.2.1.2经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。3.2.1.3投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-10-18
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:3.2.1.1投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。3.2.1.2经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。3.2.1.3投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-10-18
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:3.2.1.1投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。3.2.1.2经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。3.2.1.3投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-10-18