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门诊人员分离。要设立专线电话和咨询台,配备咨询人员和登记人员,并在医疗机构明显处放置退休人员的体检流程及日程安排,指导退休人员有序参加体检。要安排医德好、医术高的医务人员担任体检工作,确保不漏检、不错检。完成2024年7月31日前已办理完职工基本医疗保险在职转退休的人员体检49004人。
发布时间:2024-11-11
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医疗科技有限公司发布公告的媒介:本次中标公告在河南神火集团总医院官网上发布。其他网站转载只供参考,招标人不承担责任。投标方对中标公告有异议的,应当在中标公告发布之日起至2024年11月12日止,以投标商名义向河南神火集团总医院综合部招议标办公室提出书面质疑。
发布时间:2024-11-11
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医疗器械有限公司(二)定制氧气筒:因报名商家所报价格超出预算,故作废标处理;(三)造口耗材:永城市协力医疗器械销售有限公司(四)膀胱镜钳:永城市协力医疗器械销售有限公司(五)输尿管镜钳:永城市协力医疗器械销售有限公司(六)妇科用阴道阻菌凝胶:河南械健医疗科技有限公司
发布时间:2024-11-11
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医用凝胶咖喱体位垫采购中标公告项目名称:河南神火集团总医院医用凝胶咖喱体位垫采购中标单位:永城市协力医疗器械销售有限公司发布公告的媒介:本次中标公告在河南神火集团总医院官网上发布。其他网站转载只供参考,招标人不承担责任。投标方对中标公告有异议的,应当在中标公告发布之日起至2024年11月12日止,以投标商名义向河南神火集团总医院综合部招议标办公室提出书面质疑。
发布时间:2024-11-11
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门诊楼五楼招标办。六、发布公告的媒介本次公告在永城市人民医院医院官方网站上公布,其他转载仅供参考,采购人不承担任何责任。如有变更,永城市人民医院发布变更公告,请关注变更信息。未尽事宜最终解释权归永城市人民医院所有。
发布时间:2024-11-11
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发布时间:2024-11-11
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医疗大楼使用权挂牌转让项目交易公告受正阳县正源国有资产运营有限公司委托,我中心对正阳县妇幼保健院所属4栋医疗大楼使用权采用网络竞价方式进行公开转让,有意竞买者请与我中心联系并咨询相关事宜。
发布时间:2024-11-11
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医疗专项信息和信息网络系统-医疗专用系统-ICU探视对讲系统,图纸中体现有移动探视车,清单中未见此项内容,请复核。回复:请根据图纸配置。疑问10:医疗专项信息和信息网络系统-医疗专用系统-排队叫号系统,图纸中体现有核心服务器,清单未见此项内容及相关平台软件,请复核。回复:请根据图纸配置,满足系统完整性要求。
发布时间:2024-11-11
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医疗机构执业许可证》。
发布时间:2024-11-11
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医疗系统有限公司2、统一社会信用代码:91310000MA1K32L88E3、地址:中国(上海)自由贸易试验区英伦路
发布时间:2024-11-11
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事一类医疗器械经营活动的除外);供应商为制造商时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证);3.2须提供本企业无商业贿赂和不正当竞争行为承诺书;3.3根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)和豫财购【2016】15号的规定
发布时间:2024-11-11
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医疗器械经营许可证;7、本项目投标截止日期前被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单
发布时间:2024-11-11
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医疗器械生产许可证;供应商为代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2024-11-11
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医疗器械有限公司企业规模:小型地址:河南省周口市八一路南段汇林绿洲3A9-35联系人:夏玲玲联系方式:13781210819六、合同主要信息序号名称规格型号数量单价1口腔设备及器械Smart3D-X11080000七、验收日期:2024年09月11日八、验收组成员马俊慧
发布时间:2024-11-11
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医疗器械生产许可证;3.医疗器械注册证;4.
发布时间:2024-11-11
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医疗器械有限公司供应商地址:河南省新乡市长垣市佘家镇老岸南关03号中标(成交)金额:0.0075(万元)四、主要标的信息号供应商名称货物名称货物品牌货物型号货物数量货物单价(元)1河南乐融医疗器械有限公司过氧乙酸采购及配送服务惠尔浦斯惠尔浦斯据实结算
发布时间:2024-11-11
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证(或医疗器械二类备案证书);提供脉动真空灭菌器生产企业的《中华人民共和国特种设备生产许可证》复印件并加盖生产企业公章
发布时间:2024-11-11
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诊疗设备年度检测项目。二、项目要求2.1使用范围:放射诊疗设备性能检测和场所防护检测。三、报名及资质审查事项3.1报名及资质审查材料:1、营业执照;2、放射卫生甲级资质相关材料;3、检验检测机构资质证书;4、信用中国查询截图;5、公司授权委托书及法人和代理人身份证复印件等资,每页加盖报名公司红章。
发布时间:2024-11-11
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证)。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
发布时间:2024-11-11
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围(从事一类医疗器械经营活动的除外);投标人为境内生产企业时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件
发布时间:2024-11-11