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医用耗材:3%;药品1.5%12南昌富泰鑫医疗器械有限公司医用耗材:4%;药品3.5%23苏州艾隆科技股份有限公司医用耗材:4%;药品3.5%3六、提出异议的渠道和方式如有投标人或其他利害关系人对中标候选人公示存在异议
发布时间:2024-11-11
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医疗器械产品生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》;响应供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;(2)所响应产品属于《医疗器械监督管理条例
发布时间:2024-11-11
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医用耗材招采管理平台交易,且报价不得高于平台最低价。
发布时间:2024-11-11
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医用耗材招采管理系统目录内的,必须具备平台配送权,报价不得高于平台最低价,能在平台内成交的,视报价情况优先采购。2一体式碎石/取石网篮根1.工作长度≥1800cm,网篮由四根镍钛合金丝组成,远端用银合金封差进行联结。包含有各种尺寸。2.适用范围:用于内镜手术中对胆道结石进行碎石和取石处理。
发布时间:2024-11-11
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2024-11-11
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2024-11-11
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医疗保障信息平台二期建设项目咨询设计服务的潜在供应商应在江西省公共资源交易网获取磋商文件,并于2024年11月19日09点30分(北京时间)前递交响应文件。
发布时间:2024-11-11
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2024-11-11
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记。
(4)本项目不接受联合体,中标人不允许转包、分包。
发布时间:2024-11-11
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医疗卫生服务/健康检查服务/体检服务采购单位南昌市公安局交通管理局行政区域南昌市公告时间2024年11月11日19:01评审专家名单许飞、沈志华、颜兴伟、双晓晶、熊中作总中标金额¥307.160000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人冯女士项目联系电话13672222537采购单位南昌市公安局交通管理局采购单位地址江西省南昌市西湖区西湖街道中山路
发布时间:2024-11-11
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医疗器械有限公司排序第一,最终评分97.48分。
发布时间:2024-11-11
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门诊五楼总务科联系方式:139703364172.采购代理机构信息名称:上饶市政务服务中心地址:上饶市锦绣路2号(广信大厦B栋四楼401)电子邮件:srjzcg@163.com发送电子邮件后请电话告知!
发布时间:2024-11-11
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医疗器械产品的须提供医疗器械备案凭证;②所投产品涉及二类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营备案凭证;所投产品涉及三类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)③所投产品涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证;涉及一类医疗器械产品的须提供制造商的医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2024-11-11
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医疗器械股份有限公司好博HB810B神经肌肉电刺激机1台苏州好博医疗器械股份有限公司好博HB-SJ3膝关节cpm机1台河南翔宇医疗设备股份有限公司翔宇XY-CPM-IIB电针治疗仪1台常州英迪电子医疗器械有限公司英迪KWD-808I制冰机1台常熟市雪科电器有限公司雪科IMS-200中医定向透药仪2台河南翔宇医疗设备股份有限公司翔宇XY-K-LZDR-IB
发布时间:2024-11-11
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医疗器械产品生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》;响应供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;(2)所响应产品属于《医疗器械监督管理条例
发布时间:2024-11-11
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医疗器械产品生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》;响应供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;(2)所投产品属于《医疗器械监督管理条例
发布时间:2024-11-11
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医用液氧采购在线合同签订,详见附件
发布时间:2024-11-11
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
5.2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
5.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2024-11-11
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;②所有在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-11-11
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-11-11