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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件。
发布时间:2024-11-11
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医用脱脂棉包2河北康济药械500g3有效氯试纸盒2广东食安科技0-300mg/L4取样瓶(蓝盖瓶)个20蜀牛250ML5浊度检测瓶
发布时间:2024-11-11
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医疗器械生产许可或经营许可,即:1)如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);2)如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)(4)出具加盖公章、有单位负责人
发布时间:2024-11-11
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医疗器械经营企业许可证》(针对III类医疗器械)或《医疗器械经营备案凭证》(针对II类医疗器械),或《医疗器械生产企业许可证》(针对II类/III类医疗器械);3、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人
发布时间:2024-11-11
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医疗器械有限公司未提供所投主机型号的中华人民共和国医疗器械注册证,符合性审查未通过。
发布时间:2024-11-11
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医疗器械生产许可证》或备案凭证扫描件(原件备查),且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证扫描件(原件备查),且经营范围包含该产品。
发布时间:2024-11-11
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医疗器械有限公司、柳叶一族(深圳)健康科技有限公司五、中标(成交)信息供应商名称:深圳方誉生物科技有限公司供应商地址:深圳市福田区梅林街道梅亭社区梅芝路4号奥士达大厦A栋五层B-6房中标(成交)金额:人民币280元/人份人民币235元/人份主要标的信息货物类名称:过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(免疫印迹法
发布时间:2024-11-11
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医疗器械有限公司4565000.0A湖南同创医学科技有限公司1450000.0A深圳市儒康星瑞医疗科技有限公司4569000.0五、中标(成交)信息供应商名称:深圳市丹彤医疗器械有限公司供应商地址:深圳市福田区福田街道滨河路与彩田路交汇处联合广场A座1503室中标(成交)金额:4565000.0元六、主要标的信息名称品牌(如有)规格型号数量单价(元)口腔临床教学模拟实习系统教师机卡瓦
发布时间:2024-11-11
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医疗费用保险;(3)住院补贴医疗保险。具体内容详见《惠州市电力发展有限公司2024-2026年度团体人身意外伤害保险及公众责任险保险方案》。
发布时间:2024-11-11
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医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;如投标人为经营企业,所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)三、获取招标文件时间:2024年11月11日
至2024年11月18日
,每天上午00:00:00
至12:00:00
,下午12:00:00
至23:59:59
(北京时间,法定节假日除外
发布时间:2024-11-11
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医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;如投标人为经营企业,所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)三、获取招标文件时间:2024年11月11日
至2024年11月18日
,每天上午00:00:00
至12:00:00
,下午12:00:00
至23:59:59
(北京时间,法定节假日除外
发布时间:2024-11-11
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医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;如投标人为经营企业,所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)三、获取招标文件时间:2024年11月11日
至2024年11月18日
,每天上午00:00:00
至12:00:00
,下午12:00:00
至23:59:59
(北京时间,法定节假日除外
发布时间:2024-11-11
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医疗器械生产许可证》或备案凭证扫描件(原件备查),且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证扫描件(原件备查),且经营范围包含该产品。
发布时间:2024-11-11
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医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定:①如投标人为所投产品的制造商:所投产品为第二、三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如投标人为经销商:所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件。(如国家另有规定,则适用其规定,按要求提供证明文件)(4)本项目不接受联合体投标。
发布时间:2024-11-11
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医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
发布时间:2024-11-11
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医疗机构消防安全管理九项规定》(国卫办〔2020〕1号)、《广东省消防重点单位管理规定》(粤办函〔2016〕96号)的有关要求,我院需每年委托消防设施维护保养检测机构进行一次全面检查测试,并将检测报告存档。故现做该项目前期市场调研,了解相关市场价格,欢迎符合资质的供应商提交资料方便我院进行调研,供应商资格及资料提交请参照以下要求及附件。
发布时间:2024-11-11
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医疗机构执业许可证》。(四)投标人具备在项目所在地至少有一个服务机构或体检场所(须提供项目所在地的承诺函)。
发布时间:2024-11-11
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医疗机构公共卫生服务质量综合评估要求,规范医院临床辅助建设,全面实现辅助临床信息化管理的建设。为提高我院犬伤疫苗接种门诊工作综合服务管理能力,我院需建设疫苗接种管理信息系统,将传统的疫苗接种包含犬伤接种各环节以数字信息化形式展现出来,这对医院信息化建设,以及提升患者服务能力具有重要意义。4.服务期限:自合同签订之日起60个工作日。
发布时间:2024-11-11
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医疗器械生产企业许可证》或备案凭证,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证;当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证,但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明;(6)投标人必须提供所投产品的《医疗器械注册(备案)证》的复印件,原件备查(开标时,该注册证应在有效期内
发布时间:2024-11-11
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医疗器械生产企业许可证》或备案凭证,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证;当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证,但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明;(请参阅招标文件第二章“招标项目需求”中的“二、采购清单”,以确认清单中产品是否属于医疗器械
发布时间:2024-11-11