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医疗器械生产许可证,并具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;供应商为代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;3.2、投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证
发布时间:2025-12-12
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医疗器械生产许可证,并具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;供应商为代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;3.2、投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证
发布时间:2025-12-12
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医疗设备采购中标公示项目名称:浪潮项目医疗设备采购采购编号:ESTPFQ2025120400033采购内容:序号标的编号标的名称备注1A02329998000009N高级多功能婴儿综合急救训练模拟人具体信息,详见采购文件本项目已于2025-12-1014:00:00开标,现已评审完成。
发布时间:2025-12-12
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医用冷冻箱1台;要求全部报价,
发布时间:2025-12-12
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医疗管理有限公司
发布时间:2025-12-12
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
发布时间:2025-12-12
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
发布时间:2025-12-12
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医疗的便民通道,包括智能自助服务终端、壁挂式服务终端、银医自助综合业务系统、综合支付管理平台、移动就医全流程软件、自助出入院结算、床旁结算、智慧财务与绩效管理等业务场景。适用范围是河南省各二级分行,使用范围是河南省各二级分行,具体详见招标文件。1.4服务地点:河南省内,具体位置由招标人指定。1.5中标(入围)数量:5家。
发布时间:2025-12-12
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医疗机构医疗质量控制平台或专科专病数据库建设经验
发布时间:2025-12-12
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医疗器械监督管理条例》,取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证。供应商为经销商时应具有《医疗器械经营许可证》或《二类医疗器械经营备案凭证》;当供应商为生产厂家时,须具有《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2025-12-12
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医疗器械有限公司作为针对项目的唯一授权代理商,符合政府采购单一来源采购要求,项目拟采用单一来源方式进行采购。
发布时间:2025-12-12
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医疗器械监督管理条例》,取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证。供应商为经销商时应具有《医疗器械经营许可证》或《二类医疗器械经营备案凭证》;当供应商为生产厂家时,须具有《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2025-12-12
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医疗器械生产资格。
发布时间:2025-12-12
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医疗服务项目价格公示2025年12月更新项目编码项目名称价格单位011102020070001急诊诊查费(留观)-急诊抢救室(加收)16日011102020070000急诊诊查费(留观)32日110900101单人间59.5床日110900102双人间29.75床日110900103三人间21.25床日110900104四人及以上14.45床日110900105加床床位5.78
发布时间:2025-12-12
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门诊常用医疗服务项目价格公示2025年12月更新项目编码项目名称价格单位011102020070001急诊诊查费(留观)-急诊抢救室(加收)16日011102020070000急诊诊查费(留观)32日011102020050000门诊诊查费(便民门诊)0.5次371102020010001门诊诊查费(普通门诊)-儿童(加收)1次011102020010002门诊诊查费(普通门诊)-
发布时间:2025-12-12
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接种环
发布时间:2025-12-12
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医疗器械分类,供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2025-12-12
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医疗器械分类,供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2025-12-12
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医疗器械分类,如投标人为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2025-12-12
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医疗器械分类,如投标人为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2025-12-12