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医疗器械有限公司40.0050.008.2098.201重庆对外贸易进口有限公司34.2143.958.4086.562重庆钰隆医疗科技有限公司30.9550.004.8085.753
发布时间:2025-12-12
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医疗器械股份有限公司6323202重庆砚一几建筑景观设计有限公司8300003八、公告期限公告期限:1个工作日九、其他补充事宜十、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系1、采购人信息采购人:重庆五一职业技术学院采购经办人:熊老师采购人电话:023
发布时间:2025-12-12
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
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医疗设备(见附件1)进行公开采购,此次需求调查旨在深入了解各潜在供应商对于本次采购项目的市场供给能力及供给水平,促进政府采购公平充分竞争,维持政府采购市场竞争秩序,进一步优化营商环境。为确保采购的医疗设备性能满足医疗卫生机构需求,现面向社会公开征集采购项目中设备参数及相关信息,请有意愿参与本项目且具有合格资质、良好信誉和售后服务能力的供应商积极报送资料。
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核酸提取及荧光PCR分析系统的采购三、中标(成交)信息:包号:1供应商名称:重庆九州通医疗器械有限公司供应商地址:重庆市南岸区江桥路2号1栋中标(成交)金额:683,300.00元四、主要标的信息包号:1名称品牌规格型号数量单价生物危害侦检仪,全自动核酸提取及荧光
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医疗保障局收费标准35%1二、资金来源业主自筹资金。三、比选供应商的资格条件比选供应商是指向比选人提供货物、工程或者服务的法人或其他组织。以下简称供应商。合格的供应商应首先符合以下基本条件。
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医用振动排痰机项目询价结果公示我部对以下项目进行了询价,按照规定流程进行了开标、评审,现本次询价采购中标候选人结果公示如下:一、项目名称:医用振动排痰机二、项目编号:2025-JLDJBN-W4029三、公示期限:自本公示发布之日起3个工作日四、评审结果第一名,重庆医药集团湖州医药有限公司第二名,宁波跃佳医疗器械有限公司第三名,浙江欣佑医疗科技发展有限公司如供应商对预中标结果如有异议,应当自本公示期内以书面形式向我部提出质疑
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医疗保障局采购经办人
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医疗机构执业许可证》。竞选人须在竞选文件中提供有效的营业执照复印件(事业单位提供事业单位法人证书复印件)及由国家卫生行政主管部门颁发的《医疗机构执业许可证》并加盖竞选人单位公章。3.1.3本次比选要求竞选人是重庆市卫生行政主管部门审批通过的综合性三级甲等医院。
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医疗器械有限公司供应商地址:重庆市渝北区龙塔街道黄龙路28号朗俊中心A区3幢6-4成交金额:438000.00元四、主要标的信息名称规格型号备注经颅重复磁刺激仪采购MagNeuroT230Pro五、评审专家名单蒲小红、张福兰、罗攀(采购人代表)六、公告期限公告期限:1个工作日七、其他补充事项无。
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医疗器械有限公司上海澳华内镜股份有限公司等中国3重庆及壹泉医学科技有限公司苏州欧谱曼迪科技有限公司等中国
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医用不锈钢,与人体部分接触的材料符合医用不锈钢标准(YY/T0294.1-2005)的要求,对应标准的中M号钢。7、表面:食道镜管头端应圆滑,外表面光洁,镜管外表面粗糙度Ra值≤0.2m。8、照度:物距10mm处食道镜照度应≥3000Lx。9、耐腐蚀性能,气管镜具有良好的耐腐蚀性能,经常规消毒,不得产生腐蚀现象。10、发光面:光纤至镜前端面发光。
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医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容)。
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);所投产品属于第二类或第三类医疗器械的,须具有在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证(提供注册证复印件)。
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医用耗材第十四批遴选公告.doc
发布时间:2025-12-12