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医用器材有限公司型号:JY-XFT-1厂家:常州市金誉医用器材有限公司产地:江苏常州训练用阶梯
规格:337×83×122~150;阶梯额定载荷135kg;
材质:阶梯面为防滑毛毯、扶手不锈钢、主体为木制、型钢。钢件表面喷塑,木件表面油漆5°。
发布时间:2025-12-12
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医疗器械注册证。
7、安全性能评价:一级(国家认定临床试验机构)
8、病案管理系统:可建立基本病历和医疗记录。
六、双通道,推车式
验收要求:供货商提供的货物必须是全新的(不需要厂家授权)且出厂日期距离到货开箱之日起不得超过贰年,进货渠道应合法合规。若非全新的,则不予办理验收手续。供货商应于医院发出退货通知的3个工作日内自费将该货物从医院搬离,否则自行承担该货物损坏、灭失的风险。
发布时间:2025-12-12
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医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口
发布时间:2025-12-12
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医疗科技股份有限公司型号:S430厂家:南京伟思医疗科技股份有限公司产地:南京一、适用范围:
对患者的体表肌电信号进行采集、分析和反馈训练,可以对患者的肌肉施加电刺激来帮助诊断和恢复患者的肌肉功能障碍。
发布时间:2025-12-12
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医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口;数据采集端口终身开放费用、设备所有信息化端口软硬件终身升级费用及设备配套工作站的软件终身维修维护费用均已包含在中标金额中,采购人不再另行支付。
发布时间:2025-12-12
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医疗技术服务有限公司
发布时间:2025-12-12
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医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口;数据采集端口终身开放费用、设备所有信息化端口软硬件终身升级费用及设备配套工作站的软件终身维修维护费用均已包含在中标金额中,采购人不再另行支付。
发布时间:2025-12-12
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医疗科技有限公司2025年合作伙伴公开招募项目(2025年第6批次)招募结果公示招募人:联通数智医疗科技有限公司招募代理机构:广东省电信规划设计院有限公司招募编号:GPDI-ZB-2025-01162项目名称:联通教智医疗科技有限公司2025年合作伙伴公开招募项目(2025年第6批次)评审时间:2025年12月12日根据招募文件载明的评审方法和标准,联通数智医疗科技有限公司2025年合作伙伴公开招募项目
发布时间:2025-12-12
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医用全自动电子血压计、除颤监护仪、健康管理一体机、负80摄氏度冰箱、皮肤真菌荧光检测仪、便携式听力计),必须提供医疗器械注册证书(或者备案凭证)扫描件,原件备查。开标时,该证应在有效期内,若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件。”
发布时间:2025-12-12
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件。
发布时间:2025-12-12
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医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;10.2投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《
发布时间:2025-12-12
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医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;10.2投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《
发布时间:2025-12-12
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医疗器械生产许可证》或备案凭证,且生产范围包含该产品,不在住所或者生产地址所在地销售的厂家还需提供医疗器械经营许可证/(第一类/二类)医疗器械经营备案凭证;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证且经营范围包含该产品;当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证,但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明
发布时间:2025-12-12
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医疗器械生产许可证》或备案凭证,且生产范围包含该产品,不在住所或者生产地址所在地销售的厂家还需提供医疗器械经营许可证/(第一类/二类)医疗器械经营备案凭证;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证且经营范围包含该产品;当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证,但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明
发布时间:2025-12-12
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医疗设备采购项目(十九)三、项目编号0809-25411GDG104010201四、项目名称广东医科大学附属医院2025年医疗设备采购项目(十九)五、合同主体采购人(甲方):广东医科大学附属医院地址:人民大道南57号联系方式:0759-2369318供应商(乙方):广州元舞医疗设备有限公司地址:广州市海珠区昌岗中路238号1708室联系方式:13246507192
发布时间:2025-12-12
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医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;10.2投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《
发布时间:2025-12-12
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医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;10.2投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《
发布时间:2025-12-12
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医疗科技有限公司是是51.543九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-12-12
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定,投标供应商提供相关证明材料,如有效的资质证书及相关政府部门的规定)2.如投标供应商为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,
发布时间:2025-12-12
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医疗集团总部医疗设备报废资产一批
发布时间:2025-12-12