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接种室、培养房、站房;4、标段划分:三个标段;第一标段:EPC工程总承包模式,包含食用菌菌棒厂建设项目的设计、施工、设备采购及项目实施过程中的配合服务等内容;第二标段:食用菌菌棒厂建设项目的监理服务;第三标段:食用菌菌棒厂建设项目的全过程造价咨询服务;5、招标范围:第一标段:EPC工程总承包模式,包含设计、施工、设备采购及项目实施过程中的配合服务
发布时间:2025-07-04
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医疗器械生产许可证;供应商为代理商的须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(在有效期内)。(提供证件扫描件)3.3、供应商须提供在有效期内的投标产品的医疗器械产品注册证(准字号)。
发布时间:2025-07-04
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医疗器械有限公司企业规模:微型地址:河南省新乡市长垣市满村镇毛庄村养老服务中心205号联系人:吴永迪联系方式:15090352959六、合同主要信息1、合同金额:375000元2、采购方式:竞争性谈判3、履约期限、地点等简要信息:合同签订15日内送货至指定地点4
发布时间:2025-07-04
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防疫法及相关法规的深入理解和应用能力。具体详见磋商文件。7、服务期限:90日历天8、本项目是否接受联合体投标:否9、是否接受进口产品:否二、申请人资格要求1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2、落实政府采购政策满足的资格要求:本项目专门面向中小微(监狱、残疾人福利性单位)企业。
发布时间:2025-07-04
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医疗器械生产许可证》;若为代理商(经销商)须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(从事第一类医疗器械经营活动的除外),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。
发布时间:2025-07-04
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医疗器械可不提供)3.2投标人为制造商须具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;(非医疗器械可不提供)3.3投标产品为进口产品的,投标人须提供制造商或授权代理商出具针对本项目的授权书;3.4根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库2016125号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商
发布时间:2025-07-04
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医疗器械产品注册证或医疗器械产品相关备案凭证(非医疗器械可不提供)。3.2投标产品为进口产品的,投标人须提供制造商或授权代理商出具针对本项目的授权书。
发布时间:2025-07-04
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医疗科技有限公司中标金额:497000元服务期限:合同签订之日起5年、合同每年一签,租赁结束后设备属于供应商。服务质量要求:符合国家、行业现行相关规范和标准及采购人的要求。
发布时间:2025-07-04
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医疗器械有限公司项城市永丰镇工业区408,000.00
发布时间:2025-07-04
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医疗器械生产许可证;供应商为代理商的须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(在有效期内)。(提供证件扫描件)3.3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。(提供承诺书,格式自拟)3.4、履行合同所必需的设备和专业技术能力。
发布时间:2025-07-04
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医疗设备西门子16排CT(医用X射线管组件)维保项目(二次)竞争性磋商公告一、项目基本情况1、项目编号:HYZX-2025-06042、项目名称:驻马店市中医院医疗设备西门子16排CT(医用X射线管组件)维保项目(二次)3、采购方式:竞争性磋商4、预算金额:488000.00元最高限价:488000.00元序号包号包名称预算(元)最高限价(元)1HYZX-2025-0604A驻马店市中医院医疗设备西门子
发布时间:2025-07-04
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医疗器械生产许可证;供应商为代理商/经销商的须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(在有效期内,经营范围符合国家食品药品监督管理局的医疗器械分类目录)。
发布时间:2025-07-04
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医疗器械分类,供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2025-07-04
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医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2025-07-04
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医疗器械分类,供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2025-07-04
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医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2025-07-04
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医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2025-07-04
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医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2025-07-04
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医疗器械分类,如投标人为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2025-07-04
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医疗器械分类,如投标人为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2025-07-04