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医用冷冻冰箱、超低温冷冻冰箱采购项目交易项目编号HXJY1110001038666001001交易项目类型货物类项目实施主体名称六安市人民医院代理机构名称六安市瑞新项目管理有限公司项目所在地六安市人民医院合同估算价230000.0元交易方式竞争性谈判交易公告标题六安市人民医院医用冷冻冰箱、超低温冷冻冰箱采购项目竞争性谈判公告交易公告发布时间2025年07月04日交易时间交易公告原文链接
发布时间:2025-07-04
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医疗器械生产许可证或备案凭证;(2)投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证或备案凭证;(3)所投产品若属于医疗器械的,供货时须提交医疗器械注册证,提供承诺函(详见投标文件格式);3.信用要求:投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得推荐为中标候选人,不得确定为中标人
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医疗设备一批品目货物/设备/医疗设备采购单位无为市人民医院行政区域安徽省公告时间2025年07月04日20:11评审专家名单王璟;潘江安;胡友明;刘同进;胡浩然;总中标金额¥84.970000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人张元倩项目联系电话18949570735采购单位无为市人民医院采购单位地址无为市无城镇西大街天王庙巷
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医疗设备一批品目货物/设备/医疗设备采购单位无为市人民医院行政区域安徽省公告时间2025年07月04日20:11评审专家名单王璟;潘江安;胡友明;刘同进;胡浩然;总中标金额¥138.015000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人张元倩项目联系电话18949570735采购单位无为市人民医院采购单位地址无为市无城镇西大街天王庙巷
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医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械);(2)经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
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医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械);经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
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医疗责任保险、企业财产基本险及职工意外伤害保险成交单位:中国人民财产保险股份有限公司六安市分公司公示日期:2025年7月4日-7月7日联系人:李老师联系电话:0564-3273773备注:本公告自发布之日起至截止日如无疑义,将正式生效。如有疑义请以书面的形式向采购单位提出质疑。
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医疗。供货范围:U01显示屏(V2);AM-800480RWTMQW系列;数量:300块。质量要求:产品质量符合我司实际要求或双方约定的标准,如无约定的情形下,该产品应当符合中华人民共和国国家标准或行业标准。供货时应提供合格检验报告(包括但不限于物料编码、名称、规格型号、生产批号等)。
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医用手套采购项目(项目编号:25AT91033504257)按照磋商文件规定的评审方式,最终确定:第一成交候选人:上海皖胜德医疗器械有限公司;提出异议的渠道和方式:公示截止日期:2025年07月07日17时。公示期内,如对上述成交候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。1、供应商提出异议应当提交书面函件。
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医用耗材一批采购项目(项目编号:25AT91033504261)按照磋商文件规定的评审方式,最终确定:第一成交候选人:安徽朗宇医疗器械有限公司;提出异议的渠道和方式:公示截止日期:2025年07月07日17时。公示期内,如对上述成交候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。1、供应商提出异议应当提交书面函件。
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核酸检测试剂盒使用其他检测方法是否予以认可。答:针对本项目第三章采购需求第7包中第86-91项产品提供PCR熔解曲线法(PCR溶解曲线法)或荧光探针法的对应核酸检测试剂盒,均予以认可。
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医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;若参比产品为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证明材料;2.3参比产品如纳入医疗器械管理范畴,须满足下列条件:(1)满足如下条件之一:①供应商如为代理商须提供参比产品制造商的营业执照及与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:①供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时)②供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所响应产品属于二类时)或备案登记表截图(所响应产品属于二类时);③
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:①供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时)②供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所响应产品属于二类时)或备案登记表截图(所响应产品属于二类时);③
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:①供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时)②供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所响应产品属于二类时)或备案登记表截图(所响应产品属于二类时);③
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:①供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时);②供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所响应产品属于二类时)或备案登记表截图(所响应产品属于二类时);
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:①供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时);②供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所响应产品属于二类时)或备案登记表截图(所响应产品属于二类时);
发布时间:2025-07-04
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:①供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时)②供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所响应产品属于二类时)或备案登记表截图(所响应产品属于二类时);③
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:①供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时)②供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所响应产品属于二类时)或备案登记表截图(所响应产品属于二类时);③
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医疗器械生产许可证或备案凭证;(2)投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证或备案凭证;(3)所投产品若属于医疗器械的,供货时须提交医疗器械注册证,提供承诺函(详见投标文件格式);3.信用要求:投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得推荐为中标候选人,不得确定为中标人
发布时间:2025-07-04