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医疗器械经营企业许可证,经营范围须包括所咨询设备在内;5、必须提供价格依据
发布时间:2025-07-04
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医疗设备采购需求市场调研征集公告发布时间:2025-07-0414:31:51点击量:现本项目按照“关于印发《政府采购需求管理办法》的通知财库〔2021〕22号”等法律法规的要求开展需求调查,公开征集各潜在投标人为采购人提供技术参数、商务要求等建议。
发布时间:2025-07-04
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医疗设备计量检测服务比选采购公告(第二次)我院根据医院工作需要,现对2025年度医疗设备计量检测服务采购项目进行比选采购,欢迎符合条件的供应商参加。一、采购项目基本情况1、项目名称:南昌市第九医院医疗设备计量检测服务采购项目2、采购内容:采购条目名称数量技术需求或服务要求医疗设备计量检测服务1批详见采购文件二、供应商资质要求1.
发布时间:2025-07-04
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医疗设备项目采购方式:公开招标预算金额:5860000.00元最高限价:4261678.00采购需求:采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算(人民币)技术需求或服务要求宜购2024F001270854疾控中心标准化项目购置医疗设备一批1批5860000.00元详见公告附件合同履行期限:自本合同签订之日起
发布时间:2025-07-04
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医疗医学中心二期产业园区项目设计
发布时间:2025-07-04
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-07-04
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医用体外引流器各供应商,以上是赣江新区院内谈判时间安排表,请前期成功报名的各位供应商按公告时间提前半小时到达医院。
发布时间:2025-07-04
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医疗机构执业许可证》和《放射诊疗许可证》。三、获取采购文件时间:2025年7月4日至2025年7月8日,每天(节假日除外)9:30-12:00、14:00-17:00(北京时间)。地点:江西合胜合招标咨询有限公司(江西省南昌市红谷滩区红谷北大道968号绿地外滩公馆写字楼19栋406室)。
发布时间:2025-07-04
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医疗机构执业许可证》三、获取招标文件:时间:2025年07月04日00:00至2025年07月11日23:30(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)地点:江西省公共资源交易平台(ggzy.jiangxi.gov.cn)方式:登录江西省公共资源交易平台电子交易系统下载招标文件售价:0.00元四、提交投标文件截止时间、
发布时间:2025-07-04
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医疗器械耗材查询软件(平台)及供应室纯水设备市场调研询价公告我院拟对医疗器械耗材查询软件(平台)及供应室纯水设备进行询价,欢迎具备相关资质的单位前来报名。现将有关事宜公告如下:一、产品名称:产品名称数量要求医疗器械耗材查询软件(平台)1供应室纯水1产水量:≥2000L/h;水质需符合医院消毒供应中心纯水标准最新版要求;检测报告以及符合国家法规文件。
发布时间:2025-07-04
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;3.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-07-04
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医疗科技有限公司公示时间:2025年7月4日至2025年7月8日谈判时间:2025年7月4日公示日期结束后一周内,无特殊情况,成交单位携带身份证原件至医院签订合同。特此公告。联系电话:0791-88862286
发布时间:2025-07-04
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医疗器械生产企业许可证》(副本、含附页)、中间代理商的四证】;7、(1)二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-07-04
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-07-04
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;②、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;③、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-07-04
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;②、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;③、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-07-04
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;
6.资溪县经江西省发展改革委员会批复在政府采购等招标领域使用经中国人民银行各省分行进行了征信备案的第三方服务机构出具的信用报告
发布时间:2025-07-04
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医用包布
发布时间:2025-07-04
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医疗机构,具有医疗机构执业许可证,并通过药物临床试验机构备案;需在响应文件中提供证明材料并加盖公章。2.专业要求:1.主要研究者职称与执业资格证明材料,需满足:(1)《医师执业证书》复印件(2)专业技术资格证书;(3)具有“消化内科”及“神经内科”相关的专业方向证明材料。
发布时间:2025-07-04
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医疗
发布时间:2025-07-04