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医疗器械有限公司,最终得分84.00分;排序2:焦作市万大贸易有限公司,最终得分68.31分;排序3:郑州普博医疗科技有限公司,最终得分67.52分。
发布时间:2026-04-01
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发布时间:2026-04-01
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医疗器械经营许可证或医疗械经营备案凭证;投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或相关凭证;六标段:投标人应为本次需求货物的制造商或代理(经销)商,如代理(经销)商须提供制造商针对本项目主要产品的唯一授权书;且有能力提供招标货物及售后服务(投标人提供承诺);国内产品的生产企业须具有医疗器械生产许可证,代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或医疗械经营备案凭证
发布时间:2026-04-01
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医疗器械检验所高级工程师见专家论证意见附件吴亚河南中医药大学副教授见专家论证意见附件梁进娟郑州大学第二附属医院高级工程师见专家论证意见附件马晓凤河南亚太人律师事务所律师见专家论证意见附件四、公示期限2026年04月02日08
发布时间:2026-04-01
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医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(非医疗器械可不提供)。
发布时间:2026-04-01
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医疗器械生产许可证;供应商为代理商(经销商)的须具有有效的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械产品经营备案凭证;3.8投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定,应具有有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证(非医疗器械可不提供)3.9本项目不接受联合体投标,不得转包。
发布时间:2026-04-01
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医疗器械生产许可证;供应商为代理商的须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(在有效期内,经营范围符合国家食品药品监督管理局的医疗器械分类目录,非医疗器械可不提供);3.4所投产品须取得医疗器械注册证且在有效期内;3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一项目的采购活动(提供承诺书,格式自拟);3.6
发布时间:2026-04-01
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医疗器械生产许可证;供应商为代理商的须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(在有效期内,经营范围符合国家食品药品监督管理局的医疗器械分类目录,非医疗器械可不提供);3.4所投产品须取得医疗器械注册证且在有效期内;3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一项目的采购活动(提供承诺书,格式自拟);3.6
发布时间:2026-04-01
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接种生产车间,分隔配料间、强冷间、弱冷间、消毒间等,配套1、上料与定位机、菌种接种机、粘贴机及输送线
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医疗信息系统服务DICT项目(四次)(项目编号/标段编号:RDBBFA2026020300061111)询比文件载明的方法和标准,本项目结果如下:排名成交供应商名称1河南康立德商贸有限公司采购代理机构:湖北信通通信有限公司2026年4月1日
发布时间:2026-04-01
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医疗综合楼装修和安装工程项目中国水利水电第十一工程局有限公司第九八七医院医疗综合楼装修和安装项目经理部
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门诊三楼东南侧招标会议室(320室)。五、响应文件开启1.时间:采购人另行通知;2.地点:阜外华中心血管病医院门诊三楼东南侧招标会议室(320室)。六、发布公告的媒介本次公告在《中国招标投标公共服务平台》、《中招联合招标采购网》、《阜外华中心血管病医院》网上发布。
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医疗器械有限公司企业规模:微型地址:河南省郑州市管城回族区文治路20号3号楼2层255-3室联系人:王立平联系方式:19103808798六、合同主要信息1、合同金额:350000元2、采购方式:公开招标3、履约期限、地点等简要信息:合同签订后90日历天内。
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医疗保险采购项目二次,资金来源为:自筹资金,资金已落实,采购人为河南农村商业银行股份有限公司濮阳县支行;代理机构为河南省光大建设管理有限公司,现对该项目进行采购招标。一、采购项目名称:河南农商银行濮阳县支行2026年度职工补充医疗保险采购项目二次。二、项目编号:GDDL-2026-151。
发布时间:2026-04-01
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医疗器械分类,供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
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医疗器械分类,供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2026-04-01
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医疗器械分类,供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
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医疗器械分类,供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2026-04-01
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医疗器械分类,供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2026-04-01