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发布时间:2026-04-01
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诊疗台1(套)否工业震动排痰仪(手持)3(套)否工业医用冷藏箱(台面式,2-8°)13(套)否工业急救车(有按压板)13(套)否工业病案车13(套)否工业治疗车(单抽屉)32(套)否工业妇科电动检查床2(套)否工业妇科电动手术床
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医疗费用结算的全过程智能审核管理
发布时间:2026-04-01
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医用PC生产线项目需要办理外部手续。主要内容包括相关专业可行性研究、初步设计、施工图设计及专篇编制、工程概算编制、技术服务等;专业包含:工艺、管道、管道材料、管道机械、设备、电气、仪表、建筑、结构、总图、暖通、给排水、安全、公用工程。
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防疫条件合格证》(非生产、加工的投标人须提供生产厂家或加工企业的合格证);若涉及猪肉类产品,还须提供加工企业的《生猪定点屠宰证》。(3)投标人拟投入本项目的从业人员需具有健康证。
发布时间:2026-04-01
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医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品,应提供医疗器械生产许可证)。2)投标人为经销商或代理商的,须具备有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(注:①所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营备案凭证。②所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,应提供医疗器械经营许可证)。。
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供有效的《医疗器械生产许可证》或医疗器械生产备案许可。供应商为代理商或经销商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证。。
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医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)、《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定,供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的,应具有有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证(第一类医疗器械及部分第二类医疗器械不需提供);3)单位负责人为同一人或者存在直接控股
发布时间:2026-04-01
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医疗器械有限公司中国(山东)自由贸易试验区济南片区工业南路61号山钢新天地广场7号楼3单元505山东欣美医药有限公司山东省菏泽市牡丹区昆明路毅德城B5-1003/1004/1005/1006号山东展东医疗器械有限公司山东省菏泽市开发区丹阳办事处人民南路亿丰时代广场
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医疗器械管理的:(1)投标产品必须具有医疗器械注册证或医疗器械备案证明(第一类医疗器械提供备案证明(如有附表,须提供附表),第二、三类医疗器械提供注册证(如有附表,须提供附表));(2)投标人为投标产品生产厂家,须具有《医疗器械生产许可证》;投标人为经销商,若投标产品为第二类医疗器械,应具有《第二类医疗器械经营备案凭证》,若投标产品为第三类医疗器械,应具有《医疗器械经营许可证》;3.3
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医疗器械经营监督管理办法》的规定:供应商为制造商的,应提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商的,应提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。
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医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表需提供附表;(2)所投产品为进口产品的,须提供制造商或可追溯到制造商针对本项目的授权,授权须连贯;(3)供应商为制造商的,须提供医疗器械生产许可证;(4)供应商为代理商的,须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证
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接种管理(
发布时间:2026-04-01
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医疗设备管理系统采购项目3、采购方式:竞争性磋商4、预算金额:60万元5、采购需求:目前医院设备管理效率低、易出错、难追溯、为提升医疗设备管理的规范化、精细化要求,需要购买医疗设备管理系统。具体采购内容和要求详见磋商文件项目说明及要求。
发布时间:2026-04-01
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诊疗行为,防范医保违规风险,需要购买一套专业的信息化系统,具体内容详见项目说明
发布时间:2026-04-01