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医疗规格型号:NeuMRUniversal数量:1套单价:7660000元五、评审专家名单:蒋长顺、夏光云、郑新勇、鹿煜炜、李萍、王鹏、杨栋六、代理服务收费标准及金额:按招标文件规定标准的80%收取招标采购代理服务费,由成交供应商在领取成交通知书时
发布时间:2026-04-01
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医疗科技股份有限公司供应商地址
发布时间:2026-04-01
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医疗系统有限公司供应商地址
发布时间:2026-04-01
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医疗保障室
发布时间:2026-04-01
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医疗机构执业许可证》4、投标人不得存在以下不良信用记录情形之一:(1)投标人被人民法院列入失信被执行人的;(2)投标人或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的;(3)投标人被国家市场监督管理部门列入企业经营异常名录的;(4)投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的
发布时间:2026-04-01
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2026-04-01
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2026-04-01
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发布时间:2026-04-01
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医疗器械注册证”或备案凭证(如有涉及型号、规格的附页须一并提供)②供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);③供应商如为代理商须满足下列条件:a.若参比货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;b.若参比货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;1.2
发布时间:2026-04-01
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医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);③供应商如为代理商须满足下列条件:a.若参比货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;b.若参比货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;1.2信誉要求:供应商不得存在以下不良信用记录情形之一(1)供应商被人民法院列入失信被执行人的
发布时间:2026-04-01
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,投标人为代理商或经销商须具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;(2)投标产品须具有有效的医疗器械注册证或备案凭证。
发布时间:2026-04-01
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医疗器械经营许可证;②所投产品制造商须具有有效的医疗器械生产许可证;③所投产品须具有有效的医疗器械注册证;④供应商须具有有效的辐射安全许可证。三、获取招标文件时间:2026年3月9日9点00分至2026年4月1日8点30分地点:黄山市公共资源交易中心门户网站或黄山市公共资源交易平台交易系统方式:网站直接下载或登录交易系统下载。
发布时间:2026-04-01
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防疫、文化、消防等政府监管部门以及出租方相关管理部门对食品卫生、经营范围等方面的管理、检查、监督、抽测等,对上述部门提出的整改要求必须予以落实,由此所产生的费用由承租方自行承担。5、承租方须遵守出租方以下相关规定并承诺:(1)承租方在校内及校门周边开展宣传营销活动须提前向出租方相关管理部门申请,经出租方同意后方可开展,不得超出标的范围摆放,不得占道经营。
发布时间:2026-04-01
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医疗器械管理范畴:①参比产品应具有“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证(如有涉及型号、规格的附页须一并提供)②供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);③供应商如为代理商须满足下列条件
发布时间:2026-04-01
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2026-04-01
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。2.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。2.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。
发布时间:2026-04-01
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。2.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。
发布时间:2026-04-01
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。2.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。
发布时间:2026-04-01