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医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
发布时间:2023-10-18
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医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证);
②所投货物若纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械产品注册证(或备案凭证)。
5、联合体投标。本次招标不允许联合体投标。接受联合体投标的,联合体应当具备下列条件:
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发布时间:2023-10-18
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医疗废物管理),每个计1分,最多计2分,不提供不计分;
(需提供证书原件扫描件,并加盖投标单位公章,否则不计分)。
发布时间:2023-10-18
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医疗科技有限公司通过通过1598680.01598680.061.982是湖南锦谊医疗器械有限公司通过通过1597680.01437912.044.03是四、中标供应商供货明细包号供货明细益阳市第三人民医院全自动生化分析仪采购
发布时间:2023-10-18
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医疗器械监督管理的第二类医疗器械必须提供食品药品监督管理部门颁发的第二类医疗器械备案凭证,第三类医疗器械必须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证;
2.2所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类、第三类医疗器械必须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证;
2.3所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的
发布时间:2023-10-18
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医疗采购平台”参与投标项目前,必须登录“51医疗采购平台”申请数字CA证书并完成缴费(CA仅适用于投标文件加、解密,购标环节无需使用)。已成功申领平台数字CA证书且在有效期内的(有效期:1年),CA证书可重复使用。
发布时间:2023-10-18
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医疗器械监督管理的第二类医疗器械必须提供食品药品监督管理部门颁发的第二类医疗器械备案凭证,第三类医疗器械必须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证;
2.2所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类、第三类医疗器械必须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证;
2.3所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的
发布时间:2023-10-18
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医疗采购平台”参与投标项目前,必须登录“51医疗采购平台”申请数字CA证书并完成缴费(CA仅适用于投标文件加、解密,购标环节无需使用)。已成功申领平台数字CA证书且在有效期内的(有效期:1年),CA证书可重复使用。
发布时间:2023-10-18
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核酸检测
发布时间:2023-10-18
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医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证)、且证件在有效期内。
2.2所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)且在证件有效期内生产。
3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2023-10-18
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医用低温保存箱
发布时间:2023-10-18
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医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证)。
(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。
4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2023-10-18
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医用低温保存箱
发布时间:2023-10-18
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门诊综合楼
发布时间:2023-10-18
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医疗机构制剂许可证>验收细则》中“配置场所与设施”的相关验收标准。
发布时间:2023-10-18
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医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证)。
(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。
4、本项目不接受联合体投标,不允许转包。
发布时间:2023-10-18
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医疗设备
发布时间:2023-10-18
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门诊综合楼
发布时间:2023-10-18
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医疗、保险及相关管理等费用。工作人员涉及用工方面的劳务纠纷、福利纠纷和劳动事故均由成交人负责,与采购人无关。成交人在参与本项目的全部过程中,应负责其派出的所有工作人员的人身意外保险以及承担人身意外事故引发的责任、损失和所有费用。
发布时间:2023-10-18
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医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证);
所投货物若纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械产品注册证(或备案凭证)。
4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2023-10-18