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门诊综合楼建设的基础上实施净化工程。该净化工程服务范围包含急诊科、供应室、门诊手术室、NICU、病理科、输血科、内镜中心、检验科等共7103㎡区域。
其他:见招标文件。
发布时间:2023-10-18
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医疗设备/医用电子生理参数检测仪器设备,货物/设备/医疗设备/手术器械
采购单位湖北省第三人民医院行政区域武汉市公告时间
发布时间:2023-10-18
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医疗设备/医用光学仪器,货物/设备/医疗设备/手术器械
采购单位湖北省第三人民医院行政区域武汉市公告时间2023年10月18日19:34评审专家(单一来源采购人员)名单庞浩、何思毅、黄新潮
发布时间:2023-10-18
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医疗设备/医用电子生理参数检测仪器设备,货物/设备/医疗设备/普通诊察器械
采购单位湖北省第三人民医院行政区域武汉市公告时间2023年10月18日19:05
发布时间:2023-10-18
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医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证及经营范围备案证,医疗器械产品均需提供相应医疗器械注册证或医疗器械备案信息。
三、获取招标文件
时间:2023年10月19日至 2023年10月25日,每天上午8:30至12:00,下午14:00至17:00。
发布时间:2023-10-18
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-10-18
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-10-18
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-10-18
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-10-18
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医疗设备/医用光学仪器,货物/设备/医疗设备/手术器械
采购单位湖北省第三人民医院行政区域武汉市公告时间2023
发布时间:2023-10-18
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医疗机构执业许可证》及《放射诊疗许可证》。
发布时间:2023-10-18
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诊疗许可证》和《医疗机构执业许可证》,且登记的诊疗科目至少包括内科、外科、妇科、眼科、耳鼻咽喉科、口腔科、医学影像科、医学检验科。(2)供应商需保证在本项目提供的资料均真实有效,若弄虚作假将自行承担一切法律责任,提供书面声明。
发布时间:2023-10-18
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医疗器械经营的要求;其中06包供应商还须提供药品经营许可证,提供医疗器械经营许可证中须包含体外诊断试剂;
6.2供应商在参加政府采购活动前三年内(不足三年按公司成立时起)未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人;未被列入“
发布时间:2023-10-18
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-10-18
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-10-18
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-10-18
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-10-18
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-10-18
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-10-18
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-10-18