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门诊一楼123后勤保障部办公室;3、议价时间:另行通知。五、评审说明本次采用择优采购中标方式。六、付款方式竣工验收合格后开取竣工验收单签字盖章后一次性付清全款。七、采购单位:邵东市人民医院,采购联系人:张先生,联系电话:13973973070
发布时间:8小时前
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医疗设备能力提升项目(介入科设备购置)三、中标(成交)信息1.中标结果:序号供应商名称供应商地址中标(成交)金额评审总得分1北京万客同心医疗器械有限公司北京市怀柔区杨宋镇凤翔东大街乙12号001室总报价人民币:7950000(元)92.842.废标结果:序号标项名称废标理由其他事项四、主要标的信息货物类主要标的信息:序号标项名称标的名称品牌规格型号数量单价
发布时间:9小时前
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医疗器械有限公司中标金额:220000二、评标委员会金海泉(湖南中医药高等专科学校附属第一医院
发布时间:9小时前
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医疗设备计量校准服务中标人:博纳检测认证有限公司二、评标委员会刘云海(中信湘雅生殖与遗传专科医院)万海虹(中信湘雅生殖与遗传专科医院)彭冰涛(中信湘雅生殖与遗传专科医院
发布时间:9小时前
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发布时间:10小时前
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发布时间:10小时前
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医疗器械监督管理的第二类医疗器械必须提供市场监督管理局或原食品药品监督管理局颁发的第二类医疗器械备案凭证,第三类医疗器械必须提供市场监督管理局或原食品药品监督管理局颁发的医疗器械经营许可证(适用于代理商投标)。
发布时间:10小时前
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医疗器械有限公司95.86七、资格审查不通过的投标供应商名称、原因和依据/八、代理服务收费标准及金额招标代理服务费:中标人须向招标代理机构缴纳招标文件论证费用及评审费用、招标代理服务费;招标代理服务费参照计价格【2002】1980号文标准的70%向招标代理机构缴纳。
发布时间:10小时前
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医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证;②具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证;③具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证(国产产品提供);3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系为同一人的供应商,不得参加同一合同项下的院内采购活动
发布时间:10小时前
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医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证;②具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证;③具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证(国产产品提供);3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系为同一人的供应商,不得参加同一合同项下的院内采购活动
发布时间:10小时前
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医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证)。4、联合体投标。本次招标不允许联合体投标。接受联合体投标的,联合体应当具备下列条件:/。
发布时间:10小时前
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医疗器械监督管理的第二类医疗器械必须提供市场监督管理局或原食品药品监督管理局颁发的第二类医疗器械备案凭证,第三类医疗器械必须提供市场监督管理局或原食品药品监督管理局颁发的医疗器械经营许可证(适用于代理商投标)。
发布时间:10小时前
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医疗器械管理的,制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件;代理商须提供有效期内的医疗器械经营企业许可证(或备案凭证)复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件。3.1、2)所投产品如纳入医疗器械管理的,须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
发布时间:10小时前
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医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或适用的备案凭证);(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械产品注册证(或适用的备案凭证);(3)所投货物不纳入医疗器械管理的,投标人须提供所投货物不纳入医疗器械管理的声明函。4、联合体投标。本次招标不允许联合体投标。接受联合体投标的,联合体应当具备下列条件:/。
发布时间:10小时前
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医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或医疗器械备案凭证);(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械产品注册证。4、联合体投标。本次招标不允许联合体投标。接受联合体投标的,联合体应当具备下列条件:/。5、合同分包:本次招标不接受(接受或不接受)合同分包。
发布时间:10小时前
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医疗固定家具项目招标项目的潜在投标人应在长沙市政府采购网或长沙政府采购电子交易系统获取招标文件,并于2026-10-2909:00(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况:项目编号:CSCG-202609010027项目名称:门急诊大楼医疗固定家具项目采购方式:公开招标总预算金额:1497415元。最高限价:1497415元。
发布时间:10小时前
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医疗器械监督管理的第二类医疗器械必须提供市场监督管理局或原食品药品监督管理局颁发的第二类医疗器械备案凭证,第三类医疗器械必须提供市场监督管理局或原食品药品监督管理局颁发的医疗器械经营许可证(适用于代理商投标)。
发布时间:10小时前
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医疗器械管理,须提供产品的医疗器械注册证或备案凭证;(2)投标人如为制造商,须提供医疗器械生产许可证及经营许可证;如为代理商,则须提供医疗器械经营备案或许可证明材料。(3)本项目为专门面向中小企业采购项目,供应商应按政府采购促进中小企业发展相关规定,提供招标文件中格式《中小企业声明函》,否则视为无效响应。本项目中小企业划分行业为:工业。4、联合体投标。
发布时间:10小时前