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医疗器械的须提供第一类医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须提供医疗器械生产企业许可证和第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;(2)投标人属于经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证,三类医疗器械提供医疗器械经营许可证,一类医疗器械不提供
发布时间:2026-10-14
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医疗卫生健康共同体智慧医院建设项目首次公告日期:2026年09月22日二、更正信息更正事项:更正采购公告更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1开标时间2026年10月15日中止(暂停)内容:因财政部门收到有关当事人投诉,已依法受理,为配合处理相关工作,现按相关法律法规规定暂停本项目的政府采购活动
发布时间:2026-10-14
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外
发布时间:2026-10-14
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证
发布时间:2026-10-14
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发布时间:2026-10-14
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下条件:①投标人为货物的制造商,其货物若属于第二类医疗器械的,应提供相应货物的有效《医疗器械生产许可证》。②投标人非货物的制造商,其货物若属于第二类医疗器械的,须提供相应货物的有效《第二类医疗器械经营备案证》或承诺在签订合同后5个工作日内提供第二类医疗器械经营备案证。
发布时间:2026-10-14
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含相关的标的(6840诊断试剂需低温冷藏运输贮存)【符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外】;或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人三、获取招标文件时间:2026年5月25日至2026年6月
发布时间:2026-10-14
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医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];竞标产品属第三类医疗器械产品的,供应商须在响应文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;②供应商提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述
发布时间:2026-10-14
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医疗业务综合楼项目检测服务招标项目编号E4509002856026972001001建设单位兴业县第三人民医院招标类别委托招标招标方式公开招标工程规模拟建1栋地下1层地上11层的框剪结构业务综合楼,建筑占地面积3251.92平方米,总建筑面积24860.00平方米,设置床位322张,配套建设围墙、道路、绿化等室外附属设施。
发布时间:2026-10-14
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医疗器械经营许可证和辐射安全许可证)也可以参加投标,视同为生产企业。
发布时间:2026-10-14
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医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证;如投标产品属第二、三类医疗器械产品的,须按《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)同时提供该设备有效的医疗器械注册证。
发布时间:2026-10-14
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医疗设备采购血液透析机(HD)威高日机装DBB-EXAESSSA10台1150002肾内科核心医疗设备采购血液透析滤过机(HDF)威高日机装DBB-EXAS9台2150003肾内科核心医疗设备采购双级反渗水处理系统(血液透析用制水设备)大连康仑DKL-NH4-R11套545000五、评审专家(单一来源采购人员)名单:李琼飞,谭荣,
发布时间:2026-10-14