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医疗器械生产监督管理办法》,具有合法的医疗器械经营资格。
发布时间:2026-07-13
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发布时间:2026-07-13
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医疗器械管理的,投标人须具有有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》(或相应的《医疗器械经营备案凭证》);3.2所投货物若纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的《医疗器械注册证》;3.3所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人及所投货物制造商须具备《辐射安全许可证》或豁免备案相关证明材料。
发布时间:2026-07-13
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医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证);(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。
发布时间:2026-07-13
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医疗有限公司234979.678.2623
发布时间:2026-07-13
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门诊附二楼)联系人:尹䶮联系电话:22335702五、报价文件递交截止时间、议价时间及地点1、提交响应文件的截止时间:2026年6月16日上午9:00(北京时间)2、提交响应文件地点:株洲市中医伤科医院(天元区圆方路117号)住院三楼会议室3、议价时间:2026年6月16日上午9:004、议价地点:株洲市中医伤科医院(天元区圆方路117号)住院三楼会议室附件:采购需求株洲市中医伤科医院
发布时间:2026-07-13
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医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证)。(2)所投货物若纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的招标活动。
发布时间:2026-07-13
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医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证)。(2)所投货物若纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的招标活动。
发布时间:2026-07-13
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医用设备绩效专项审计、未成年人个人信息保护合规审计、期刊专项审计项目采购2、胎儿母亲监护仪3台二、开标时间:2026年07月23日(周四)9:00三、开标地点:湖南省妇幼保健院创新楼24楼二会议室四、资格与相关要求1、基本要求:符合采购文件要求,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
发布时间:2026-07-13
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医疗卫生机构急需紧缺设备购置项目实施方案》(湘卫基层发〔2026〕6号)要求,为乡镇卫生院配备数字化X射线摄影系统(简称DR)医疗设备。
发布时间:2026-07-13
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医疗采购平台”自行申请开通会员服务权限后,方能开展线上响应业务。
3、供应商通过“51医疗采购平台”参与响应项目前,必须登录“51医疗采购平台”申请数字CA证书并完成缴费(CA仅适用于响应文件加、解密,购标环节无需使用)。已成功申领平台数字CA证书且在有效期内的(有效期:1年),CA证书可重复使用。
发布时间:2026-07-13
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医疗采购平台”自行申请开通会员服务权限后,方能开展线上投标业务。3、供应商通过“51医疗采购平台”参与投标项目前,必须登录“51医疗采购平台”申请数字CA证书并完成缴费(CA仅适用于竞标文件加、解密,购标环节无需使用)。已成功申领平台数字CA证书且在有效期内的(有效期:1年),CA证书可重复使用。
发布时间:2026-07-13
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医疗行业项目标前咨询服务项目/-1衡阳市/本项目不划分标包。${}${本项目允许供应商同时成交的最多标包数为0个。}
发布时间:2026-07-13
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医疗应急处,邮编:410008。请在信封上注明“2026年人体器官移植医师执业资格认定结果公示”字样。(三)传真:0731-84822295。湖南省卫生健康委2026年7月13日
发布时间:2026-07-13
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发布时间:2026-07-13
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医疗器械管理的,投标人须具有有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》(或相应的《医疗器械经营备案凭证》);3.2所投货物若纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的《医疗器械注册证》;3.3所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人及所投货物制造商须具备《辐射安全许可证》或豁免备案相关证明材料。
发布时间:2026-07-13
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医疗器械经营许可证或备案证(一类或二类)等相关资料到湖南中医药大学第二附属医院招标采购部报名。注:以上资料复印件须加盖企业公章。
发布时间:2026-07-13
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医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证);(2)所投货物若纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械产品注册证(或备案凭证)。3、本项目不接受联合体参与投标;并禁止转包和分包。
发布时间:2026-07-13
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医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证);(2)所投货物若纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械产品注册证(或备案凭证)。3、本项目不接受联合体参与投标;并禁止转包和分包。
发布时间:2026-07-13
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医疗器械经营许可证》(投标人如为医疗器械注册人、备案人的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的要求提供《医疗器械产品注册证》或《医疗器械生产备案凭证》);3.2、所投产品纳入医疗器械管理的,产品须提供有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。
发布时间:2026-07-13