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发布时间:2022-06-12
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医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;9、投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
发布时间:2022-06-12
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医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;
9.投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。)。
发布时间:2022-06-12
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医疗设备配套采购项目采购更正公告(第一次)2022年06月12日20:50
公告概要:公告信息:采购项目名称海丰县中医医院感染科综合大楼医疗设备配套采购项目品目
采购单位海丰县中医医院行政区域海丰县公告时间2022年06月12日20:50首次公告日期2022年06月08日更正日期2022年06月12日
发布时间:2022-06-12
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医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;9.投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
发布时间:2022-06-12
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医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;9.投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
发布时间:2022-06-12
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医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;9.投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
发布时间:2022-06-12
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医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;
9、投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
发布时间:2022-06-12
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医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查; 9.投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
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医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
发布时间:2022-06-12
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医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查; 9.投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
发布时间:2022-06-12
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医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查; 9、投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
发布时间:2022-06-12
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门诊医技综合楼)监测服务项目2022年06月12日16:53
公告概要:公告信息:采购项目名称翁源县人民医院改扩建补短板项目(门诊医技综合楼)监测服务项目品目服务/专业技术服务/其他专业技术服务
采购单位翁源县人民医院行政区域韶关市公告时间2022年06月12日16:53获取采购文件时间2022年06月
发布时间:2022-06-12
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医疗器械生产许可证副本(如投标人为制造商)或备案证明。
发布时间:2022-06-12
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医疗器械生产企业许可证》或备案凭证,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证,且经营范围包含该产品;当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证,但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明。
发布时间:2022-06-12
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医疗器械生产许可证》或生产备案凭证;供应商如为所投产品的经销商,应依法取得《医疗器械经营许可证》或备案凭证。提供有效证明材料。
发布时间:2022-06-12
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医疗器械生产许可证》或生产备案凭证;供应商如为所投产品的经销商,应依法取得《医疗器械经营许可证》或备案凭证。提供有效证明材料。
发布时间:2022-06-12
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医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查; 9、投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
发布时间:2022-06-12
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发布时间:2022-06-12