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医疗卫生资源规划决策支持系统医疗卫生资源情况分析报告、人口与医疗卫生资源布局规划专题分析满足招标文件所述服务内容自合同签订之日起9个月内完成的开发、实施部署、调试、测试,并完成初验;初验通过后试运行3个月;终验通过后提供1年系统质保期。
发布时间:2022-08-26
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医疗器械有限公司西门子医疗有限公司德国
发布时间:2022-08-26
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发布时间:2022-08-26
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医疗设备采购项目
首次公告日期:2022年08月11日
二、更正信息:
更正事项:采购公告
更正原因:
延长获取招标文件的时间。
发布时间:2022-08-26
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防疫文件的要求(具体详见广州公共资源交易中心网站)。8.3.2自本项目招标公告发出之日起至递交投标文件截止时间止,如广州市疫情防控政策有更新,按最新发布的疫情防控要求执行。如有疑问,请自行电话咨询广州公共资源交易中心020-28866000。
发布时间:2022-08-26
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防疫措施后才可进入现场。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-08-26
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医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;
9.投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
发布时间:2022-08-26
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医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)复印件;所投产品为第三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件;2、所投产品为第一类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》复印件;所投产品为第二、三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证
发布时间:2022-08-26
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医疗器械生产许可或经营许可,即:如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
发布时间:2022-08-26
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门诊楼项目装修改造工程
采购内容或范围:详见采购文件采购人需求。
发布时间:2022-08-26
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医疗设备项目(第三批)(二次)三、采购结果合同包1(眼科A超B超一体机):
供应商名称供应商地址中标(成交)金额江西瑟锦医疗器械有限公司路边村委会320国道旁299,000.00元四、主要标的信息合同包1(眼科A超B超一体机):
货物类(江西瑟锦医疗器械有限公司
发布时间:2022-08-26
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医疗数据服务有限公司通过通过44.0012.5010.0066.503九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-08-26
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医疗科技有限公司
北京中仪信息科技有限公司
茂名市兆丰贸易有限公司
1.
发布时间:2022-08-26
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医疗器械有限公司通过通过16.205.5029.9751.6722广州邦之桀医疗器械有限公司
发布时间:2022-08-26
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医疗器械的,应当取得行政监督管理部门签发的《医疗器械经营许可证》;所投产品为第二类医疗器械的,应当具有监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》。③如所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供有效的医疗器械注册证明复印件。(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动(须提供书面声明函)。
发布时间:2022-08-26
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医疗器械有限公司通过通过53.405.8029.9189.1111广东国丰医疗器械有限公司通过通过28.203.5030.0061.7022广州凯捷医疗科技有限公司
发布时间:2022-08-26
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门诊大楼11层保障处办公室4,联系电话0759-3565032。本招标文件不接受邮购。
4.3招标文件售价:人民币200元/套(售后不退),仅接受现金形式缴纳。
发布时间:2022-08-26
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医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定,供应商如为所投产品的生产企业,应依法取得《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证;供应商如为所投产品的经销商,应依法取得《医疗器械经营许可证》或备案凭证,如投标产品均不属于上述医疗器械管理范围的,供应商可提供声明函;(按要求提供证明文件)。
(4)本项目不接受联合体投标。
(5)已获取本项目招标文件。
发布时间:2022-08-26
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防疫规定和要求,对人员进出等采取防疫管控措施,进场有关供应商和人员必须配合做好疫情防控工作,详细请密切关注当地政府等渠道发布的最新有关疫情防控的信息。
发布时间:2022-08-26
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医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)复印件;所投产品为第三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件;(4)所投产品具备相关主管部门要求的认证资料:所投产品为第一类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》复印件;所投产品为第二、三类医疗器械的
发布时间:2022-08-26