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医疗器械,须具备以下任一资质:①投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);②投标人为经营企业:所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定
发布时间:2023-01-13
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防疫措施后才可进入现场。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2023-01-13
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医疗器械有限公司通过通过17.205.0030.0052.2022广东医数科技有限公司
发布时间:2023-01-13
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》(如国家另有规定,则适用其规定);3、响应供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单。同时,不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。
发布时间:2023-01-13
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发布时间:2023-01-13
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医疗器械经营许可证副本(如投标人为代理经销商)或医疗器械生产许可证副本(如投标人为制造商)。
(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。(投标人出具声明函);为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加该采购项目的其他采购活动。(投标人出具声明函)。
发布时间:2023-01-13
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医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》;②投标人若为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》;③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
发布时间:2023-01-13
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发布时间:2023-01-13
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医疗机构执业许可证》,诊疗科目需包含医学检验科,提供复印件加盖投标人公章。
发布时间:2023-01-13
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门诊业务用房租赁服务采购项目招标公告2023年01月13日19:54
公告概要:公告信息:采购项目名称广州医科大学附属市八医院东风院区门诊业务用房租赁服务采购项目品目
采购单位广州医科大学附属市八医院行政区域市辖区公告时间2023年01月13日19:54获取招标文件时间2023年01月13日至2023年02
发布时间:2023-01-13
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医疗机构执业许可证》,诊疗科目需包含医学检验科,提供复印件加盖投标人公章。
发布时间:2023-01-13
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医疗保险基金管理中心“深圳惠民保”承办服务项目(A)招标公告项目概况深圳市医疗保险基金管理中心“深圳惠民保”承办服务项目招标项目的潜在投标人应在(本公告附件中)获取招标文件,并于2023年02月09日08:30(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2023-01-13
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医用气体及呼叫对讲系统维修和保养服务项目(项目编号:0724-2211Z1976308)中标结果公告2023年01月13日18:56
公告概要:公告信息:采购项目名称中山大学附属肿瘤医院医用气体及呼叫对讲系统维修和保养服务项目品目服务/维修和保养服务/其他维修和保养服务
采购单位中山大学附属肿瘤医院行政区域广州市公告时间2023
发布时间:2023-01-13
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医疗康复机构。
发布时间:2023-01-13
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医疗器械有限公司
通过
深圳公共资源交易中心
2023年01月13日
项目公告相关链接罗湖医院集团紧急采购病人监护仪一批1公告罗湖医院集团紧急采购病人监护仪一批1资格审查结果
发布时间:2023-01-13
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医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》;
2、投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》;
3、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》
发布时间:2023-01-13
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医疗器械有限公司
通过
通过
28.60
8.40
29.89
66.89
3
3
江门市星健医疗器械有限公司
通过
通过
28.60
8.60
29.78
66.98
2
2
经评审,评审委员会一致推荐综合得分最高的广东久久医疗器械有限公司为本项目的中标供应商。
发布时间:2023-01-13
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医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》;②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》。2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
发布时间:2023-01-13
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医疗器械经营许可/备案证明资料副本(如投标人为代理经销商)或医疗器械生产许可证副本(如投标人为制造商)
(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。(投标人出具声明函)
(4)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
发布时间:2023-01-13
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医疗器械有限公司
通过
通过
50.00
11.30
30.00
91.30
1
1
经评审,评审委员会一致推荐综合得分最高的宜春市翎波医疗器械有限公司为本项目的中标供应商。
发布时间:2023-01-13