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医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)复印件,原件备查;投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)复印件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件,原件备查。9.本项目不接受进口产品投标。
发布时间:2024-10-03
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医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)复印件,原件备查;投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)复印件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件,原件备查。9.本项目接受进口产品投标。
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医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)复印件,原件备查;投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)复印件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件,原件备查。9.本项目不接受进口产品投标。
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