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医疗机构执业许可证或军队单位对外有偿医疗服务许可证(提供复印件并加盖公章)。三、获取招标文件时间:2024年11月22日至2024年11月29日,每天上午0:00至12:00,下午12:00至23:59。
发布时间:2024-11-22
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医用服装及床品)详见附件项1815830.0000福田区妇儿医院医疗配套设备及信息化建设项目(医用服装及床品)详见附件项11223745.0000福田区妇儿医院医疗配套设备及信息化建设项目(医用服装及床品)详见附件项12039575.0000七、评审委员会成员名单曾辉、刘尚、程冬生、吕阳、秦剑琦;八、代理服务收费标准及金额本项目向中标供应商收取代理服务费48870.65元九、公告期限2024
发布时间:2024-11-22
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医疗科技有限公司第三名:江西芬泽医疗器械有限公司四、招标人、招标代理机构的名称、地址和联系方式:招标人名称:汕头大学医学院第二附属医院招标人地址:汕头市东厦北路69号招标人联系人:林老师、方老师、郑老师招标人联系电话:0754-88915625招标人联系传真:0754-88915625招标人联系邮箱:stdxyxy2zbb@163.com招标代理机构名称:国义招标股份有限公司招标代理机构地址
发布时间:2024-11-22
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医疗设备招标项目[招标编号:0724-2410Z2637389]中标候选人公示关于广州市黄埔区萝岗街社区卫生服务中心采购医疗设备招标项目[招标编号:0724-2410Z2637389]的评审工作已圆满结束,中标候选人公示内容如下:一、招标项目内容:序号标的名称数量单项最高限价(人民币)采购预算(人民币)1智能血压工作站2套13万元36.85万元2标签机1套4
发布时间:2024-11-22
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发布时间:2024-11-22
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医疗保险采购项目.doc
发布时间:2024-11-22
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医疗器械,供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明:①如投标人为所投产品生产企业,且所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》(如国家另有规定,则适用其规定);②如供应商为医疗器械经营企业,且所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或参照投标(响应)文件格式十自行承诺供货前能取得第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2024-11-22
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发布时间:2024-11-22
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医疗机构查询平台网站(http://zgcx.nhc.gov.cn:9090/unit)核实,诊疗范围至少包含:外科、内科、眼科、耳鼻喉科、急诊医学科、医学诊断科,以满足为海上突发性医疗或公共卫生事件提供应急处理的能力。
发布时间:2024-11-22
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医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证,原件备查;非医疗器械类无需提供;2.第三方出具的合格检验报告书(如进口产品无检测报告书的,需出具报关单和免检说明);无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替,并说明无需第三方检测即可生产;生产企业资质要求:1.II、III类医疗器械必须提供
发布时间:2024-11-22
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医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证,原件备查;非医疗器械类无需提供;2.第三方出具的合格检验报告书(如进口产品无检测报告书的,需出具报关单和免检说明);无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替,并说明无需第三方检测即可生产;生产企业资质要求:1.II、III类医疗器械必须提供
发布时间:2024-11-22
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医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证,原件备查;非医疗器械类无需提供;2.第三方出具的合格检验报告书(如进口产品无检测报告书的,需出具报关单和免检说明);无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替,并说明无需第三方检测即可生产;生产企业资质要求:1.II、III类医疗器械必须提供
发布时间:2024-11-22
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医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证,原件备查;非医疗器械类无需提供;2.第三方出具的合格检验报告书(如进口产品无检测报告书的,需出具报关单和免检说明);无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替,并说明无需第三方检测即可生产;生产企业资质要求:1.II、III类医疗器械必须提供
发布时间:2024-11-22
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医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证,原件备查;非医疗器械类无需提供;2.第三方出具的合格检验报告书(如进口产品无检测报告书的,需出具报关单和免检说明);无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替,并说明无需第三方检测即可生产;生产企业资质要求:1.II、III类医疗器械必须提供
发布时间:2024-11-22
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医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证,原件备查;非医疗器械类无需提供;2.第三方出具的合格检验报告书(如进口产品无检测报告书的,需出具报关单和免检说明);无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替,并说明无需第三方检测即可生产;生产企业资质要求:1.II、III类医疗器械必须提供
发布时间:2024-11-22
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医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证,原件备查;非医疗器械类无需提供;2.第三方出具的合格检验报告书(如进口产品无检测报告书的,需出具报关单和免检说明);无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替,并说明无需第三方检测即可生产;生产企业资质要求:1.II、III类医疗器械必须提供
发布时间:2024-11-22
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医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证,原件备查;非医疗器械类无需提供;2.第三方出具的合格检验报告书(如进口产品无检测报告书的,需出具报关单和免检说明);无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替,并说明无需第三方检测即可生产;生产企业资质要求:1.II、III类医疗器械必须提供
发布时间:2024-11-22
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医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证,原件备查;非医疗器械类无需提供;2.第三方出具的合格检验报告书(如进口产品无检测报告书的,需出具报关单和免检说明);无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替,并说明无需第三方检测即可生产;生产企业资质要求:1.II、III类医疗器械必须提供
发布时间:2024-11-22
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医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证,原件备查;非医疗器械类无需提供;2.第三方出具的合格检验报告书(如进口产品无检测报告书的,需出具报关单和免检说明);无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替,并说明无需第三方检测即可生产;生产企业资质要求:1.II、III类医疗器械必须提供
发布时间:2024-11-22
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医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证,原件备查;非医疗器械类无需提供;2.第三方出具的合格检验报告书(如进口产品无检测报告书的,需出具报关单和免检说明);无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替,并说明无需第三方检测即可生产;生产企业资质要求:1.II、III类医疗器械必须提供
发布时间:2024-11-22