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医疗中心取血服务项目(三次招标)2.服务范围:深圳市萨米医疗中心3.服务标准、服务内容:深圳市萨米医疗中心取血服务项目,具体详见第三章用户需求书。4.服务期限:自合同签订之日起一年。本项目为长期服务,合同期限可以延长,但最长不超过3年,具体期限由采购人根据中标人履约情况考核确定。
发布时间:2024-05-28
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医疗中心地址:金穗路9号联系方式:020-380766262.采购代理机构信息名称:广州市政府采购中心地址:广东省广州市天河区天润路333号联系方式:28866119、28866416、288661633.项目联系方式项目联系人:桑林电话:28866411广州市政府采购中心2024年05月28日相关附件:广州医科大学附属妇女儿童医疗中心六院区保洁服务采购项目报价明细附件
发布时间:2024-05-28
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医疗器械类产品,承租方需持有相应医疗器械用品销售资质(如投标时不具备相关资质,需承诺中标后1个月内办理相关资质销售对应产品),遵守出租方相关规定,履行合同约定]。需提供的证明材料公告期间,投标人须在阳光租赁平台系统进行报名。投标人在系统提交的主体资格资料不作为资格审查通过的依据,资格审核通过以评审专家评审意见为准。
发布时间:2024-05-28
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发布时间:2024-05-28
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医疗器械有限公司5,218,000.00五、中标(成交)信息供应商名称:深圳市博雅医疗器械有限公司供应商地址:深圳市南山区南山街道登良社区南山大道1088号南园枫叶大厦19A中标(成交)金额:5,218,000.00元六、主要标的信息标的名称品牌规格型号数量单价(元)超声眼科乳化治疗仪强生WHITESTARSIGNATUREPRO1套1,394,000.00
发布时间:2024-05-28
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医疗器械有限公司5,218,000.00五、中标(成交)信息供应商名称:深圳市博雅医疗器械有限公司供应商地址:深圳市南山区南山街道登良社区南山大道1088号南园枫叶大厦19A中标(成交)金额:5,218,000.00元六、主要标的信息标的名称品牌规格型号数量单价(元)超声眼科乳化治疗仪强生WHITESTARSIGNATUREPRO1套1,394,000.00
发布时间:2024-05-28
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医疗信息技术有限公司九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-05-28
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医疗信息技术有限公司九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-05-28
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医疗质量和医疗服务同质化水平,稳步推进雷州市紧密型县域医共体建设,提升广大群众的获得感、幸福感和安全感。图文供稿:药剂科审核:莫小军审发:黄娟
发布时间:2024-05-28
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门诊发票(在规定票面金额范围内)需在15个工作日内(含)实现线上快速报销;门诊发票(超出规定票面金额范围)及门特、住院和重疾发票实行定期线下收票报销,并在25个工作日(含)完成报销。在遇到突发情况时,处理时间不得超过40个工作日。(2)报销医疗费用需提交的资料以我行管理办法要求为准。(3)受托人在收到报销申请后,完成报销工作并将报销款项直接支付到员工的银行账户。
发布时间:2024-05-28
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医疗器械的,提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
发布时间:2024-05-28
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医疗机构职业许可证》(提供《医疗机构职业许可证》副本复印件,原件备查)。(四)承诺满足《健康体检管理暂行规定》第六条的规定,可以开展本项目健康体检服务(投标人自行提供承诺函,格式自拟)。(五)本项目不接受联合体投标,不得分包和转包。四、项目清单详见附件1。五、商务需求(一)体检时间:2024年6月15日至2024年7月15日。
发布时间:2024-05-28
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门诊部开科物资采购项目采购项目编号GPCGD241174HG097J公告性质更正公告
发布时间:2024-05-28
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医疗器械货物的生产(或经营)范围的医疗器械生产(或经营)许可证(或备案凭证)【提供医疗器械生产(或经营)许可证(或备案凭证)的复印件;如国家另有规定,则适用其规定】。(4)投标人所投标的医疗器械货物具备有效的医疗器械注册证或备案凭证【提供医疗器械产品注册证或备案凭证材料的复印件】。(5)本采购包不接受联合体投标。
发布时间:2024-05-28
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医疗器械的,须具有第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品为第三类医疗器械的,须具有医疗器械经营许可证。如供应商为所投产品制造商,所投产品为第二类、第三类医疗器械的,须具有医疗器械生产许可证。(4)本项目不接受联合体投标。
发布时间:2024-05-28
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件;(如国家另有规定,则适用其规定,投标人提供相关证明材料,如有效的资质证书及相关政府部门的规定)4、如所投产品属于第一类医疗器械,则在投标时提供有效的医疗器械备案证明复印件;如所投产品属于第二类或第三类医疗器械,则在投标时必须提供有效的医疗器械注册证明复印件,原件备查。
发布时间:2024-05-28
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件;(如国家另有规定,则适用其规定,投标人提供相关证明材料,如有效的资质证书及相关政府部门的规定)4、如所投产品属于第一类医疗器械,则在投标时提供有效的医疗器械备案证明复印件;如所投产品属于第二类或第三类医疗器械,则在投标时必须提供有效的医疗器械注册证明复印件,原件备查。
发布时间:2024-05-28
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医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证,第二、三类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该类产品;第一类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第一类医疗器械;第二类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第三类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品
发布时间:2024-05-28
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门诊新风系统改造项目2、项目内容:医院悦来门诊需进行新风系统改造,以满足新规范使用。3、项目上限价:¥45000.00元,超过此上限价的属于无效响应。
发布时间:2024-05-28